SW620細胞專用培養基(DMEM)
- 公司名稱 上海邦景實業有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 國產
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2025/4/9 10:53:01
- 訪問次數 341
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 125mL×4 |
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主要用途 | 僅供科研實驗 | 產品濃度 | 1× |
規格參數:
產品名稱 | SW620細胞專用培養基(DMEM) |
產品形態 | 液體 |
產品規格 | 125mL×4 |
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持SW620細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含SW620細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW620細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
1型神經纖維瘤抗體 精氨1封閉多肽
英文名稱: BrdU(Proliferation Marker) DNAJC7蛋白封閉多肽
共濟失調7樣蛋白3B抗體 伴侶蛋白bc1同源復合體封閉多肽
睪丸特異性DMRT3蛋白抗體 嗅覺受體5K4封閉多肽
鈣磷蛋白1抗體 胱抑8/半胱氨抑制劑8封閉多肽
腦型肉堿棕櫚酰轉移1C抗體 載脂蛋白E封閉多肽
鋅指蛋白143抗體 細胞質膜微囊蛋白-2封閉多肽
溶質載體家族10成員5抗體 磷化珠蛋白轉錄因子1封閉多肽
膜粘連蛋白A1單克隆抗體 WNT蛋白家族Wnt8b封閉多肽
FRMD7蛋白抗體 MAWD結合蛋白封閉多肽
IQCK蛋白抗體 Tafazzin蛋白封閉多肽
英文名稱: SCARB1/Scavenger Receptor BI EXD3蛋白封閉多肽
線粒體蛋白酪氨磷1/DUSP23抗體 轉甲狀腺蛋白/前白蛋白封閉多肽
c-fos抗體 泛蛋白連接E1封閉多肽
嗅覺受體家族2亞基4抗體 Cappuccino蛋白封閉多肽
胸腺高遷移率族蛋白TOX抗體 轉錄激活蛋白CRSP9封閉多肽
英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike S1 轉錄因子AP2α+β封閉多肽
甲基雙加氧TET2抗體 丙型肝炎病毒E2封閉多肽
SW620細胞專用培養基(DMEM)293T [HEK-293T](人胚腎細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
大鼠肝動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
兔脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養瓶
GC-2spd(ts) (小鼠精母細胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
大鼠臍靜脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶
小鼠子宮內膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
人小腸平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。