MDA-MB-231/GFP細胞專用培養基(DMEM)
- 公司名稱 上海邦景實業有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 國產
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2025/4/9 10:53:01
- 訪問次數 307
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 125mL×4 |
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主要用途 | 僅供科研實驗 | 產品濃度 | 1× |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持MDA-MB-231/GFP細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含MDA-MB-231/GFP細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-231/GFP細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
MDA-MB-231/GFP細胞專用培養基(DMEM) | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
H7N9 NA Antibody Blocking PeptideA型流感病毒H7N9凝集封閉多肽
H9N1 Neuraminidase Antibody Blocking PeptideA型流感病毒H9N1神經氨型封閉多肽
H9N1 Hemagglutinin Antibody Blocking PeptideA型流感病毒H9N1血凝型封閉多肽
Influenza A PB1 Antibody Blocking PeptideA型流感病毒PB1-F2封閉多肽
Influenza A Protein PA-X Antibody Blocking PeptideA型流感病毒蛋白PA-X封閉多肽
Influenza A Nonstructural Protein 1 Antibody Blocking PeptideA型流感病毒非結構蛋白1封閉多肽
H5N1 Nucleoprotein Antibody Blocking PeptideA型流感病毒核蛋白封閉多肽
Influenza A Nuclear export protein Antibody Blocking PeptideA型流感病毒核輸出蛋白封閉多肽
H1N1+H3N2 nucleocapsid protein Antibody Blocking PeptideA型流感病毒核衣殼蛋白封閉多肽
H1N1+H5N1+H3N2 nucleocapsid protein Antibody Blocking PeptideA型流感病毒核衣殼蛋白封閉多肽
H1N1+H5N1+H3N2 nucleocapsid protein Antibody Blocking PeptideA型流感病毒核衣殼蛋白封閉多肽
Influenza A Polymerase basic protein 2 Antibody Blocking PeptideA型流感聚合堿性蛋白2封閉多肽
AMA 小鼠抗單核細胞抗體ELISA試劑盒AMA ELISA Kit
Kim-1 小鼠腎損傷分子1ELISA試劑盒Kim-1 ELISA Kit
ICA 小鼠胰島細胞抗體ELISA試劑盒ICA ELISA Kit
ADAM8 小鼠解整合樣金屬蛋白8ELISA試劑盒ADAM8 ELISA Kit
MDA-MB-231/GFP細胞專用培養基(DMEM)U118MG 細胞專用培養基 SK-N-SH細胞專用培養基
A549+RFP 細胞專用培養基 KHM-5M細胞專用培養基
NCI-H292 細胞專用培養基 人神經小膠質細胞培養基
RGC-5 細胞專用培養基 HLE細胞專用培養基
L6 細胞專用培養基 人脈絡膜血管細胞培養基
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。