植物總RNA提取試劑盒提供了一種從植物組織和細(xì)胞中純化總RNA的有效方法。將樣品在液氮中研磨，然后過濾以除去細(xì)胞碎片。在結(jié)合緩沖液和離液鹽的存在下，裂解液中的總RNA與離心柱的玻璃纖維基質(zhì)結(jié)合。可以進(jìn)行可選的DNase處理，以去除不需要的DNA殘留。一旦使用洗滌液（含乙醇）去除了任何污染物，純化的總RNA將用無RNase的水洗脫。該過程不需要酚提取或乙醇沉淀，可在一小時(shí)內(nèi)完成。純化的總RNA已準(zhǔn)備好用于RT，RT-PCR，實(shí)時(shí)PCR和Northern blotting。

通過從25 mg幼葉樣品中分離總RNA逐批測(cè)試植物總RNA迷你試劑盒的質(zhì)量。用分光光度計(jì)定量純化的RNA，并通過電泳檢查。

結(jié)合量：50 µg

樣品濃度：100 mg新鮮植物組織25 mg干植物組織

樣品類型：植物組織

離心柱：是

典型產(chǎn)量：5-30 µg

洗脫體積：50 µl

操作時(shí)間：<20分鐘