懸浮細胞免疫熒光專用玻片Shi-Fix CoverSlips

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公司名稱 靶點科技（北京）有限公司
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廠商性質 代理商
更新時間 2025/4/15 12:25:08
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ClodronateLiposomes.com.cn是靶點科技（北京）有限公司（Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.）旗下專注于單核巨噬細胞系統的專業性門戶網站。

ClodronateLiposomes.com.cn以單核巨噬細胞系統為切入點和核心點，旨在建立和提供一個專業性，實驗性，多層次，多維度的綜合性免疫學平臺。平臺基于自主知識產權的TargoSome^®（脂質體靶向技術），TargoNano^®（納米靶向技術），TargoChem^®（化合物靶向技術），TargoAnti^®（抗體靶向技術）研發了靶向單核巨噬細胞系統的*準遞送方案。研發團隊引進開發*前沿的超聲打斷技術，以達到脂質體的均質化；引進開發*前沿的過濾截留技術，以達到脂質體的篩選化；引進開發*前沿的凍干存儲技術，以達到脂質體的長效化。在脂質體開發的經驗上，為豐富產品線，引入納米，小分子化合物和抗體類產品。

平臺在強化“Bench-to-Bedside”基礎產品開發的同時，為了更好的給目標客戶賦能，提供常用大小鼠模擬的人類疾病模型的構建服務，同時，不定期舉行實驗性的主題培訓班，讓客戶能獲得自己獨立動手的實驗能力。此外，平臺出版免費電子期刊，以促進實驗和文獻的交流共享。

平臺團隊對單核巨噬細胞系統有著深刻的認識和理解，從分離，富集，鑒定，示蹤，培養和細胞清除提供一整套綜合解決方案。專業的技術支持團隊，確保能夠為客戶給予專業的售前咨詢和售后服務。

基于對靶點科技的認同，被受邀成為荷蘭（LIPOSOMA）ClodronateLiposomes.com在國內的授權代理商。ClodronateLiposomes是由荷蘭阿姆斯特丹Vrije University Medical Center（VUMC）的Nico van Rooijen教授研發創立。Nico van Rooijen是著名免疫學家，在單核巨噬細胞領域，做了很多開創性的基礎工作，受人尊敬。

ClodronateLiposomes.com.cn始終秉承“Bench-to-Bedside”的出發點，“專業和專注“的服務宗旨，以“Hit Your Target^®”為目標，將為實現這一美好愿景而奮斗。

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單核巨噬細胞免疫學產品為中心的免疫學產品

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細胞免疫熒光主要用于蛋白定位研究，相互作用研究和細胞信號轉導研究。細胞免疫熒光就是將免疫學方法和熒光標記技術相結合，研究特異性抗原在細胞內的分布。細胞免疫熒光特性高，敏感性強，速度快，主要原理也是利用抗原抗體反映抗原抗體結合后再用熒光標記，通過顯微鏡下觀察來確定某種特異性抗原是否存在。

根據培養的細胞類型，可分為貼壁細胞和懸浮細胞（淋巴細胞，血液的白細胞）。貼壁細胞有天然貼壁的屬性，而懸浮細胞不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長。

免疫熒光實驗的基礎前提就是讓細胞能固定在玻片上。懸浮細胞如何貼壁或者固定到玻片上，是科研人員面對的一個難題。傳統上，或用細胞離心甩片機制備細胞片或直接涂片法制備細胞涂片，然后把細胞片于乙醇或丙酮或多聚甲醛固定。無論甩片還是涂片，都是黑盒子實驗。每個人操作手法不一樣，即使同一個人操作，每一批實驗，也都沒法評價細胞片上的細胞固定的情況，而這一步至關重要。盲目而又沒底的只能硬著頭皮往下做。浪費的不僅是時間，還有抗體等很多試劑。如何解決這些痛點？懸浮細胞免疫熒光專用玻片Shi-Fix Coverslips帶來解決方案！

您是否希望懸浮細胞的免疫熒光像貼壁細胞一樣容易？現在就是這樣！

Shi-fix™玻片允許懸浮細胞分層或直接作為單層生長。簡單，無憂的實驗方案，無需離心即可將懸浮細胞固定到載玻片上。只需將細胞添加到載玻片上，等待30分鐘，用PBS洗滌未結合的細胞并繼續免疫染色（或繼續培養以獲得所需的細胞密度）。

這些玻片也可用于染色懸浮細胞以進行顯微鏡檢查，或用于固定懸浮細胞以進行共聚焦顯微鏡檢查。更重要的是，如果需要，您還可以在細胞附著在玻片上時刺激它們。您可以像貼壁細胞一樣處理非貼壁細胞！

Do you wish suspension cell Immunofluorescence was as easy as that of adherent cells?

Now it is! Our innovative Shi-fix™ cover-slips or multi well plates allow suspension cells to be layered on them or directly grown as a monolayer. Easy, hassle-free protocol and no spin columns needed for fixing suspension cells to slides. Just add your cells to the coverslips, wait for 30 mins, wash unbound cells with PBS and proceed to immunostaining.Or continue the culture to obtain desired cell densities for suspension cell immunofluorescence.

These cover-slips can also be used for staining suspension cells for microscopy, or for fixing suspension cells for confocal microscopy. What’s more, you can also stimulate the cells while they are attached on the cover-slip, should you need to do so.

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