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注射器不溶性微粒檢測(cè)儀/概述

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  濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司(注冊(cè)品牌:Sumspring三泉中石),是一家專(zhuān)注于實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)儀器研發(fā)和銷(xiāo)售的高科技創(chuàng)新企業(yè),公司成立于2007年,專(zhuān)注于為質(zhì)檢藥檢系統(tǒng)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、包裝印刷行業(yè)、膠黏劑行業(yè)、家電行業(yè)等提供包裝材料科學(xué)試驗(yàn)儀器和全面質(zhì)量控制解決方案。

  濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司擁有專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)人員,擁有一個(gè)高素質(zhì)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和生產(chǎn)團(tuán)隊(duì),經(jīng)過(guò)十余年的發(fā)展與壯大, 已有18項(xiàng)新技術(shù)、新發(fā)明獲得證書(shū),20項(xiàng)計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán),擁有*的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。


濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司實(shí)驗(yàn)室

濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司實(shí)驗(yàn)室

同時(shí),通過(guò)雙軟認(rèn)證、ISO 9001質(zhì)量體系認(rèn)證等多項(xiàng)認(rèn)證。并在201812月,通過(guò)“高新技術(shù)企業(yè)”認(rèn)定。202110月,由山東省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院、濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司為主要起草單位并聯(lián)合其他包材生產(chǎn)單位共同起草的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 15717-2021真空金屬鍍層厚度測(cè)試方法 電阻法》正式發(fā)布,再次體現(xiàn)了三泉中石的技術(shù)能力和公司實(shí)力。

三泉中石一直以專(zhuān)業(yè)的水準(zhǔn)為中國(guó)的食品藥品質(zhì)量安全保駕護(hù)航!

  我們已為眾多關(guān)注包裝質(zhì)量控制企業(yè)提供了8000余套包材檢測(cè)儀器,三泉中石的產(chǎn)品已分別遠(yuǎn)銷(xiāo)美國(guó)、英國(guó)、印度、印尼、土耳其、伊朗等25多個(gè)國(guó)家和地區(qū),全球5600多家實(shí)驗(yàn)室都在使用三泉中石的檢測(cè)儀器。除此之外,三泉中石還與齊魯工業(yè)大學(xué)攜手建立了「包裝檢測(cè)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室」,與上海微譜建立了「CCIT聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室」,借助于聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室的成立,三泉中石與檢測(cè)機(jī)構(gòu)和科研院校的合作更加深入,極大提升科研技術(shù)實(shí)力,為更好探索前沿包裝檢測(cè)技術(shù)打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

因?yàn)槲覀兊膶?zhuān)業(yè),所以值得信賴:

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未來(lái),Sumspring三泉中石將繼續(xù)為“中國(guó)包裝檢測(cè)技術(shù)與世界同步”而不懈努力!











瓶蓋扭力儀,壓敏膠帶環(huán)形初粘測(cè)試儀,泄露與密封強(qiáng)度測(cè)試儀,薄膜拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī),薄膜熱封儀,薄膜紙張撕裂度儀,紙杯杯身挺度儀,摩擦試驗(yàn)機(jī),紙板壓縮強(qiáng)度試驗(yàn)儀,紙與紙板破裂強(qiáng)度測(cè)定儀

應(yīng)用領(lǐng)域 包裝/造紙/印刷,制藥/生物制藥

注射器不溶性微粒檢測(cè)儀/概述

在醫(yī)療領(lǐng)域,注射器的安全性直接關(guān)系到患者的生命健康。其中,不溶性微粒作為潛在的污染源,其存在可能引發(fā)一系列不良反應(yīng),甚至危及生命。因此,對(duì)注射器進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)顯得尤為重要。本文將詳細(xì)介紹注射器不溶性微粒檢測(cè)儀的目的與意義,以及采用光散射法光阻法等技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)的原理和應(yīng)用。


檢測(cè)目的與意義

注射器作為臨床治療中常用的醫(yī)療器械,其內(nèi)部如果存在不溶性微粒,如金屬屑、玻璃碎片、橡膠顆粒等,這些微粒在注射過(guò)程中可能隨藥液進(jìn)入人體,引起局部組織損傷、炎癥反應(yīng),甚至引發(fā)血栓、栓塞等嚴(yán)重后果。因此,對(duì)注射器進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè),旨在確保注射器的潔凈度,減少醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),保障患者的用藥安全。


檢測(cè)原理

濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器的注射器不溶性微粒檢測(cè)儀,主要采用光散射法和光阻法等技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。這些技術(shù)利用微粒在特定光線下的散射或反射特性,通過(guò)儀器內(nèi)的光電檢測(cè)系統(tǒng)捕捉到這些光信號(hào),并將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào)。隨后,對(duì)這些電信號(hào)進(jìn)行處理和分析,可以得出微粒的數(shù)量、大小等信息,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)注射器內(nèi)不溶性微粒的檢測(cè)。

注射器不溶性微粒檢測(cè)儀/概述

應(yīng)用范圍

濟(jì)南三泉中石的注射器不溶性微粒檢測(cè)儀的應(yīng)用范圍廣泛,不限于2015年版《中國(guó)藥典》規(guī)定的大小針劑、輸液、無(wú)菌粉末等不溶性微粒的檢測(cè),還可用于輸液器具、麻醉器具、藥包材等醫(yī)療器具的微粒污染檢測(cè)。此外,它還能應(yīng)用于有機(jī)、有色透明、油基等液體樣品中的顆粒檢測(cè),為藥品、化妝品、食品等多個(gè)行業(yè)的液體顆粒污染檢測(cè)提供了有力支持。


測(cè)試范圍              1-500µm

技數(shù)范圍              0-9999999粒

通道設(shè)置              ≥2um、≥3um、≥4um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、

≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、

≥50um、≥75um >100umn

進(jìn)樣體積              0.2ml-1000ml

進(jìn)樣速度              2-100ml/min

取樣時(shí)間              5ml(<10秒) 100ml(<3分鐘)

通道分辨率            >95%

攪拌速度              0-1500轉(zhuǎn)/分鐘

外形尺寸              420mm355mm465mm(長(zhǎng)寬高)               

重    量              32Kg                    


 

注意事項(xiàng)

值得注意的是,注射器不溶性微粒檢測(cè)儀雖然功能強(qiáng)大,但它不能用于檢測(cè)具有腐蝕性的液體,以免對(duì)儀器造成損害或影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此,在使用前需仔細(xì)確認(rèn)待測(cè)液體的性質(zhì),確保其在儀器的檢測(cè)范圍內(nèi)。


注射器不溶性微粒檢測(cè)儀/概述

注射器不溶性微粒檢測(cè)儀/概述

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