慶大-霉素殘留 ELISA  檢測試劑盒說明書

貨號：HG-GE001

產品簡介：

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法測定樣品中慶大-霉素的微量殘留。包被酶標板中預包被偶聯抗原，樣本中殘留的慶大-霉素和酶標板上預包被的偶聯抗原競爭抗慶大-霉素抗體，加入酶標二抗，之后通過加入 TMB底物顯色，使用酶標儀在 450nm/630nm 波長下測定吸光度（OD值），吸光度與樣品中慶大-霉素的含量成負相關。

檢測范圍: 0.1~10 ng/mL

定量限:0.1ng/mL
檢 測 限:<0.1ng/mL
準確度:70%~130%

規格：

96T

應用：

適用于生物制品純化工藝過程的優化、中間工藝過程的雜質控制以及終產品的放行檢測。

試劑盒組成：

備 注:未開封試劑盒應在 2~8℃條件下避光保存，有效期為 12 個月。開封后未使用完的試劑盒注意仍在 2-8℃條件下避光保存。

需自行準備的材料

◆酶標儀

◆去離子水

◆恒溫培養箱

◆全新濾紙

◆微量移液器及吸頭

◆渦旋振蕩器

實驗前準備

1.所有試劑以及待測樣本需要恢復室溫。所有試劑現配現用。

2.1x洗液配制：濃縮洗液平衡至室溫，不要有結晶。混勻后根據用量，取適量用超純水按1：19的比例，將10x洗液稀釋20倍，最終得到1x洗液。

3.顯色液配制:將顯色液 A、顯色液B等體積混合，混勻后避光放置。(注意:時間不能放置太久，一般使用前的10min 配制，如混合后的顯色液已經變藍，請勿使用)。

4.標準品的配制:

用樣品稀釋液將標準品稀釋至 10ng/mL，然后用 2.5 倍倍比稀釋的方法配制標準品(每次實驗使用新配制的標準溶液)，如下圖:

操作步驟

使用前所有試劑組分以及待測樣本需要恢復室溫。建議所有的標準品和待檢樣本進行雙復孔測定。

1.試劑準備:提前準備好各種待測試劑、稀釋好的標準品和待測樣本。

2.酶標板條確定:計算待測樣本和標準品所需酶標板條，將酶標條從鋁箔袋取出，剩余的酶標條放回鋁箔袋中并封好袋低溫保存。

3.樣本孵育:每孔中加入 50uL 標準品/空白(樣品稀釋液)/樣品，之后再加入 50μL 檢測抗體，用封板膜封板，然后置于37°C避光靜置溫育 30min。

4.洗板:棄去孔中液體，加入1x洗液(250uL/孔)洗板3次，拍干酶標板中殘留液體。

5.酶結合物孵育:將酶結合物加入酶標板中，100 uL/孔，37℃℃靜置孵育 30 min。

6.洗板:同步驟 4。

7.顯色:將預先配置好的顯色液按 100uL/孔加入酶標板中，用封板膜封板，37℃避光靜置溫育 15min。

8.終止:加入 100 μL/孔終止液至酶標板中，輕輕震動酶標板至顯色均勻。

9.讀值:20 min 內讀取 450nm/630nm 波長處的吸光度值。450nm 作為檢測波長，630nm 作為參比波長。

結果處理

1.吸光度值的計算

每個標準品或樣品的吸光度值為 OD450nm-0D630nm。

2.百分吸光度的計算

每個標準品或樣本的平均吸光度值(雙孔)除以 0ng/mL標準品的平均吸光度值再乘以 100%，即為百分吸光度:

百分吸光度(%)=B/B0x100%

B:標準品或樣本的平均吸光度值
B0:0ng/mL標準品的平均吸光度值

3.標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光度值為縱坐標Y，標準品濃度值為橫坐標X，繪制標準曲線，推薦使用四參數 Logistic數學模型擬合方程:
Y=((A-D)/(1+(X/C)^B))+D

將樣本的百分吸光度值代入標準曲線中，讀出樣本所對應的濃度值，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中慶大-霉素的實際濃度。

(以上標準曲線圖僅供參考，應以同次實驗標準品所繪標準曲線為準)

注意事項

1.樣品首i次檢測，建議進行至少3個連續倍數的稀釋，以在標曲范圍內產生至少一個稀釋后樣品。

2.試劑按標簽說明儲存，使用前室溫平衡。

3.包被酶標板使用前請平衡至室溫再打開外包裝袋，實驗中不用的板條立即放回包裝中密封，4℃可保存一個月。其他不用的試劑應包裝好或蓋好。

4.實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。

5.使用前檢查試劑盒內各種試劑。試劑的稀釋、加樣和終止反應應充分混勻或搖勻對實驗結果尤為重要。

6.洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在潔凈的紙巾上充分拍干，直至看不到水印。勿將紙巾放入反應孔中吸水。

7.底物顯色液對光敏感，避免長時間暴露于光下，避免與金屬接觸影響結果。

8.本產品為一次性使用的試劑盒，請在效期內使用。

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