儀器應用及發表文章：

Alaa Riezk, Alec O’Keeffe , Katrien Van Bocxlaer, VanessaYardley ,Simon L. Croft.Comparative assessment of macrophage responses and antileishmanial efficacy indynamic vs. Static culture systems utilizing chitosan-based formulations由利什曼原蟲屬的原生動物寄生蟲引起的一系列疾病，包括內臟利什曼病（VL）和皮膚利什曼病（CL）。這些寄生蟲在沙蠅體內以活動的前鞭毛體形式存在，在哺乳動物巨噬細胞的吞噬體中以無鞭毛體形式增殖。在利什曼病中，巨噬細胞與寄生蟲之間的相互作用至關重要。巨噬細胞的功能，如吞噬作用和大吞噬作用，對于控制寄生蟲感染至關重要。
作者研究動態培養系統與靜態培養系統在模擬生理流體流動條件下，對巨噬細胞功能和抗利什曼原蟲藥物療效的影響。研究使用了殼聚糖基制劑，并通過Kirkstall Quasi Vivo Fluid Flow 灌注系統來模擬生理流體流動，比較了動態和靜態條件下巨噬細胞的吞噬作用和大吞噬作用，以及抗利什曼原蟲藥物的療效。
該系統能夠直接觀察感染細胞在不同介質灌注速率下的暴露情況，并持續監測感染情況。該系統允許將多個培養室串聯連接，并提供與人類間質流體流動速率相當的細胞表面流速。在靜態培養條件下，殼聚糖溶液、空白殼聚糖-TPP納米粒子和載有AmB的殼聚糖-TPP納米粒子顯示出比動態培養條件更高的抗利什曼原蟲活性。在低流速（1.45 x 10^-9 m/s）和高流速（1.23 x 10^-7 m/s）條件下，這些制劑的抗利什曼原蟲活性顯著降低。結果強調了在體外研究中考慮流體流動動態的重要性，這對于更準確地模擬體內條件至關重要。動態培養系統能夠更好地模擬體內細胞所經歷的生理條件，從而提高實驗模型的相關性和可靠性。在動態培養條件下，殼聚糖基制劑和純AmB的抗利什曼原蟲活性顯著降低。這可能是由于流體流動導致藥物積累減少、巨噬細胞功能降低（如吞噬作用和大吞噬作用）等因素造成的。