疾病與細胞模型構建的一站式技術服務平臺

疾病與細胞模型構建的一站式技術服務平臺

成都邁睿可生物：疾病與細胞模型構建的一站式技術服務平臺

在基礎研究、藥物開發和臨床轉化中，疾病細胞模型的構建是連接實驗室與真實病理環境的核心橋梁。然而，模型構建的技術復雜性、周期不確定性和資源投入壓力，常使科研團隊陷入“邊建模型邊踩坑”的困境。

成都邁睿可生物（Miracle Bio）專注于為高校、醫院、藥企提供疾病模型開發與細胞實驗外包服務，通過標準化技術流程與定制化解決方案，幫助客戶實現**“精準建模-高效驗證-快速轉化”**的閉環。

一、核心服務領域與產品矩陣

1. 疾病細胞模型構建

模型類型技術方案應用場景

基因編輯模型CRISPR/Cas9基因敲除/敲入、點突變誘導、穩轉株構建腫瘤耐藥機制、罕見病基因功能驗證

原代細胞模型腫瘤組織/穿刺樣本原代培養、免疫細胞（T細胞、巨噬細胞）分選與活化個體化藥敏測試、免疫研究

3D復雜模型類器官培養（腫瘤/腦/肝）、3D共培養體系（如腫瘤-成纖維細胞-免疫細胞三維互作）微環境模擬、藥物滲透性評估

疾病表型誘導模型缺氧/高糖/炎癥微環境誘導、耐藥梯度馴化、病原體感染模型（如HPV/HBV）疾病進展機制、抗病物篩選

2. 配套功能驗證實驗

表型分析：細胞增殖/凋亡/周期檢測、遷移/侵襲能力評估、干細胞干性維持實驗

分子機制驗證：基因表達（單細胞測序、qPCR）、蛋白互作（Co-IP、Pull-down）、信號通路活性檢測（雙熒光素酶報告系統）

藥效評價：IC50測定、聯合用藥指數計算、體內外模型一致性驗證

二、技術差異化優勢

1. 全鏈條技術覆蓋，避免“碎片化外包”

從樣本接收（支持新鮮組織、凍存樣本、微量穿刺標本）到模型交付，邁睿可提供：

細胞資源庫：涵蓋常見腫瘤細胞系、原代細胞及基因編輯種子庫；

標準化質控：STR鑒定、支原體檢測、突變位點Sanger驗證；

數據深度整合：基于AI的圖像分析系統（如類器官形態定量）、多組學數據關聯解讀。

2. 縮短50%項目周期，降低隱性成本

原代細胞培養周期：傳統方法4-6周 → 邁睿可優化方案2-3周（存活率＞85%）；

基因編輯效率：通過電穿孔與病毒載體工藝優化，KO效率提升至90%以上；

加急服務支持：針對課題結題/IND申報需求，可開通綠色通道。

3. 本地化服務響應，保障數據安全

樣本“”對接：成都本地客戶支持上門收樣，避免跨省運輸風險；

靈活合作模式：分階段付費（預實驗-模型構建-功能驗證）、細胞株共享、保密協議（NDA）簽署；

全程可視化：實驗關鍵節點提供高清圖像/視頻記錄，支持線上系統實時查看進度。

三、典型合作案例

案例1：腫瘤靶向治療耐藥模型開發

客戶需求：某創新藥企需構建EGFR-L858R/T790M雙突變非小細胞肺癌模型，用于第三代TKI藥物篩選。

解決方案：

采用CRISPR/Cas9結合同源重組修復技術，在PC-9細胞系中引入T790M突變；

通過低濃度梯度奧希替尼長期誘導，獲得耐藥亞株；

配套PDX模型移植驗證，確認體外藥敏數據與體內一致性。

交付成果：耐藥株IC50值提升20倍，模型用于高通量化合物庫篩選，加速候選藥物進入臨床前研究。

案例2：神經退行性疾病類器官模型

客戶需求：某高校團隊研究阿爾茨海默病中Aβ沉積與tau蛋白磷酸化的時空關系。

解決方案：

從患者iPSC誘導生成3D腦類器官；

利用AAV載體過表達APP突變基因，模擬Aβ病理特征；

活細胞成像動態監測tau蛋白聚集過程。

交付成果：模型成功模擬疾病早期病理變化，相關成果發表于《Acta Neuropathologica》（IF:15.6）。

四、質量體系與合規保障

資質認證：ISO9001質量管理體系、生物安全二級實驗室（BSL-2）備案；

倫理合規：協助客戶完成生物樣本倫理審查材料，提供樣本來源合法性聲明；

數據：原始實驗數據交付并提供報告。

五、合作流程

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需求診斷：技術顧問1對1溝通，明確模型類型、表型指標與交付標準；

方案設計：3個工作日內提供實驗路線圖、預算及周期預估；

協議簽署：簽訂技術服務合同、保密協議、數據歸屬協議；

項目執行：每周更新實驗進展，同步異常情況與解決方案；

交付驗收：提供細胞株、鑒定報告、原始數據及結題報告。

實驗設計需根據實際研究目的調整，專業團隊。

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