酸性磷酸酶（ACP）活性測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

酸性磷酸酶ACP活性測定試劑盒 酯酶系列

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

ACP 在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸，常jian于巨噬細胞的溶酶體內(nèi)。ACP 常用于前列腺癌的輔助診斷。

測定原理：

在酸性環(huán)境中，ACP 催化對硝基苯磷酸二鈉水解生成 4-硝基苯fen，在 405nm 有特征光吸收；通過測定 405nm 吸光度增加速率，來計算ACP 活性。

組成：

自備儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、分析天平、可調(diào)式移液器、1ml 玻璃比色皿、冰、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

粗酶液提取：

組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、10000g 離心 10min，取上清液待測。

細菌或細胞：按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1ml 試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 10000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

測定：

分光光度計預(yù)熱 30 min，調(diào)節(jié)波長到 405 nm。

在 EP 管中加入下列試劑

混勻，吸取 1 ml 加入玻璃比色皿中，405 nm 下測定各管吸光值。ΔA=A 測定管-A 對照管。

注意：每個測定管需做一個對照管。

ACP 活性計算：

標準曲線 y = 14.6672x + 0.0179；R2 = 0.9996；x 為標準品濃度（μmol/ml），y 為吸光值ΔA。

血液中ACP 活性計算

活性單位定義：30℃中每毫升血液每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 4-硝基苯fen定義為 1 個酶活單位。

ACP 活力(μmol/min/ml)=（ΔA-0.0179）÷14.6672 ×V 反總÷T÷V 樣

= 0.2273 ×（ΔA-0.0179）

組織、細菌或細胞中 ACP 活性計算

按照蛋白濃度計算

活性單位定義：30℃中每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1 μmol 4-硝基苯fen定義為 1 個酶活單位。

ACP 活力(μmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0179)÷14.6672×V 反總÷T÷(V 樣×Cpr)

=0.2273 ×（ΔA-0.0179）÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：30℃中每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1 μ mol 4-硝基苯fen定義為 1 個酶活單位。

ACP 活力 (μmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0179)÷14.6672×V 反總÷T÷(W×V 樣÷V 樣總)

= 0.2273 ×（ΔA-0.0179）÷W

按照細菌或細胞數(shù)量計算

活性單位定義：30℃中每 104 個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生 1 μ mol 4-硝基苯fen定義為 1 個酶活單位。

ACP 活力 (μmol/min/104 cell)=(ΔA-0.0179)÷14.6672 ×V 反總÷T ÷（細胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總）

= 0.2273 ×（ΔA-0.0179）÷細胞數(shù)量

V 反總：反應(yīng)體系總體積（ml），1 ml； W ：樣品質(zhì)量，g； V 樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積（ml），

0.01 ml；V 樣總：提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間（min），30 min；500：細胞或細菌總數(shù)，500 萬。

注意事項：

ACP 不穩(wěn)定，尤其在 37℃和pH 大于 7 的條件下活力喪失快，因此酸性磷酸酶樣品一般需當天準備；血清樣品中，每毫升血清中加入 10mg 檸檬酸氫二鈉或者 5mg 硫酸氫鈉，使pH 降至 6.5 以下，或 5ml 血清加入 30%醋酸溶液 2～3 滴，置于 4℃可保存 1 周。

酸性磷酸酶ACP活性測定試劑盒 酯酶系列