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廠家供戈?duì)桏膭用}分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)

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廠家供戈?duì)桏膭用}分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)髂動脈分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)的適應(yīng)癥和禁忌癥

適應(yīng)癥

  1. 腹主動脈瘤合并髂總動脈瘤
    • 髂總動脈瘤直徑≥30 mm的孤立性髂總動脈瘤
    • 髂總動脈瘤直徑≥20 mm且合并腹主動脈瘤(腹主動脈瘤直徑≥50 mm)。
    • 需要進(jìn)行腔內(nèi)修復(fù)的腹主動脈瘤合并髂總動脈瘤患者
  2. 髂動脈狹窄或閉塞性病變
    • 髂動脈存在單個或多個原發(fā)病變,血管造影顯示狹窄程度≥50%(包括閉塞)。
    • 病變血管參考直徑4.0-12.0 mm,病變長度(單側(cè))≤200 mm。
    • 靶病變流入道、流出道通暢或已經(jīng)成功再通。
  3. 保留髂內(nèi)動脈的需求
    • 在治療過程中需要保留髂內(nèi)動脈,以減少術(shù)后并發(fā)癥如臀肌跛行和性功能障礙。
    • 髂內(nèi)動脈適合進(jìn)行支架植入,且能夠通過支架系統(tǒng)進(jìn)行有效密封。

廠家供戈?duì)桏膭用}分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)禁忌癥

  1. 患者相關(guān)禁忌
    • 預(yù)期壽命少于一年。
    • 患有精神病或其他可能影響研究的疾病。
    • 已知對設(shè)備成分(如ePTFE、FEP、鎳鈦合金)過敏。
    • 存在系統(tǒng)性感染,可能增加血管內(nèi)移植物感染風(fēng)險。
    • 有凝血功能障礙或無法控制的出血障礙
    • 有破裂、滲漏或霉菌性動脈瘤。
    • 患有假性動脈瘤、孤立性髂總動脈瘤或孤立性腹主動脈夾層。
    • 患有自身免疫性疾病、馬凡綜合征
    • 過去三個月內(nèi)發(fā)生過變異性哮喘或心梗。
    • 妊娠期女性。
    • 無法完成隨訪
  2. 病變相關(guān)禁忌
    • 髂動脈長度過短(<50 mm),無法容納支架系統(tǒng)。
    • 髂外動脈嚴(yán)重迂曲。
    • 髂動脈分叉角度過大,不兼容髂側(cè)分支。
    • 靶病變近端沒有正常動脈段供彩色多普勒超聲測量。
    • 靶病變臨近范圍內(nèi)(≤5 mm)存在其他血管支架或移植物
    • 靶病變同側(cè)動脈血管計(jì)劃接受血管旁路移植手術(shù)。
    • 介入手術(shù)前血管造影提示靶血管穿孔或存在血管夾層。
    • 受試器械無法通過靶病變。

總結(jié)

髂動脈分支型覆膜血管內(nèi)支架系統(tǒng)適用于治療腹主動脈瘤合并髂總動脈瘤以及髂動脈狹窄或閉塞性病變,尤其適用于需要保留髂內(nèi)動脈的情況。然而,對于預(yù)期壽命較短、存在感染或凝血功能障礙的患者,以及病變解剖條件不適合的患者,應(yīng)避免使用該系統(tǒng)。



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