產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品是專門用于從各種溶液中回收 RNA 的試劑盒。在 RNA 研究中， 常常需要從各種酶反應(yīng)體系中回收 RNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.即開即用，操作簡單。

2.在回收微量（濃度在 10ng/mL 以下）和痕量核酸（幾十拷貝）時(shí)效率比柱式法或磁珠法高。

3.能有效去除溶液中的酶、DNA、鹽離子、底物和其他物質(zhì)。

4.可以用于從體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)液、SPIA 反應(yīng)液、RNA 加帽反應(yīng)液、總 RNA 等溶液中回收 RNA。

5.回收的微量或痕量 RNA 可以用于 RT-PCR、RT-LAMP 等后續(xù)擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)。

6.本產(chǎn)品能回收的 RNA 的最小片段長度為 15nt。

7.如果每次處理 100uL 的反應(yīng)液，本產(chǎn)品足夠 150 次 RNA 微量回收。如果每次處理 500uL 的反應(yīng)液，本產(chǎn)品足夠 30 次 RNA 微量回收。

8.RNA 回收試劑盒（沉淀法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝

蛋白和 DNA 除去劑 A15 mL15 mL 棕玻瓶

蛋白和 DNA 除去劑 B3 mL5 mL 棕玻瓶

微量 RNA 沉淀劑30 mL30 mL 本色瓶

RNA 沉淀洗滌液60 mL60 mL 本色瓶

RNase-free 水1.5 mL1.5mL 本色管

使用手冊1 份-

運(yùn)輸及保存

室溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

自備試劑

RNA 樣品

使用方法：

一、如果不需要去除反應(yīng)體系中的蛋白和 DNA

1.將不超過 500uL 的裝入 1.5mL 塑料離心管中。如果樣本體積超過 500uL，則需要將其分成多管進(jìn)行回收，每管體積不超過 500uL。

2.加入 2 倍體積的微量 RNA 沉淀劑并渦旋震蕩 15 秒混勻。微量 RNA 沉淀劑含有絮狀助沉劑，取用前需要充分搖勻再取用。

3.室溫 14000 g 離心 10 分鐘。如果 RNA 總量在 2ng 以下，建議將離心時(shí)間延長到 20 分鐘。

4.小心吸棄上清。RNA 將在離心管離心面的底部形成可見的微小沉淀，不要誤吸。

5.加入 0.4 mL RNA 沉淀洗滌液，顛倒 10 次混勻。

6.14000 離心 3 分鐘。注意確保離心管有細(xì)小沉淀的一面朝外（離心方向）。

7.小心吸棄上清。不要誤吸微小的 RNA 沉淀。

8.再短暫離心，小心吸棄殘留的液體（約 50uL）。

9.加適量 RNase-free 水溶解沉淀得回收的 RNA 溶液。此 RNA 溶液可以直接使用，短時(shí)間不用需要放-80℃保存。

二、如果需要去除反應(yīng)體系中的蛋白和 DNA

10.將體積在 100-500uL 的樣本裝入 1.5mL 塑料離心管中。如果樣本體積不足 100uL， 則加 RNase-free 水補(bǔ)足到 100uL. 如果樣本體積超過 500uL，則需要將其分成多管進(jìn)行回收，每管體積不超過 500uL。

11.加入等體積的蛋白和 DNA 除去劑 A，渦旋震蕩 15 秒。

12.室溫放置 2 分鐘。

13.加入 0.2 倍體積的蛋白和 DNA 除去劑 B（如果第 11 步加了 0.5mL 蛋白和 DNA 除去劑 A，則此步加 0.2mL 蛋白和 DNA 除去劑 B），渦旋震蕩 15 秒。

14.室溫 14000 g 離心 5 分鐘。

15.小心將無色的上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中，不要誤吸有顏色的下層。

16.加入 2 倍體積的微量 RNA 沉淀劑并渦旋震蕩 15 秒混勻。微量 RNA 沉淀劑含有絮狀助沉劑，取用前需要充分搖勻再取用。

17.室溫 14000 g 離心 10 分鐘。如果 RNA 總量在 2ng 以下，建議將離心時(shí)間延長到 20 分鐘。

18.RNA 將在離心管離心面的底部形成可見的微小 RNA 沉淀，不要吸棄。

19.加入 0.4 mL RNA 沉淀洗滌液，振蕩混勻。

20.14000 離心 3 分鐘。注意確保離心管有細(xì)小沉淀的一面朝外（離心方向）。

21.小心吸棄上清。不要誤吸微小的 RNA 沉淀。

22.再短暫離心，小心吸棄殘留的液體（約 50uL）。

23.沉淀即為回收的 RNA 沉淀，可加適量 RNase-free 水溶解后直接使用。短時(shí)間不用需要放-80℃。

選擇我們的RNA 回收試劑盒（沉淀法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！