Plant(GABA)植物γ氨基丁酸elisa檢測試劑盒 實驗

一、檢測原理

1. ELISA（酶聯免疫吸附測定）基本原理是通過抗原 - 抗體特異性結合。對于植物GABA的檢測，試劑盒中會有針對GABA的特異性抗體。

• 當樣本（植物組織提取物等）中的GABA與包被在微孔板上的抗體結合后，再加入酶標記的另一特異性抗體，形成“抗體 - 抗原 - 酶標抗體”的復合物。

• 最后通過加入底物，酶催化底物發生顯色反應，顏色的深淺與樣本中GABA的含量成正比，從而根據標準曲線測定樣本中GABA的含量。

二、試劑盒組成

1. 包被板

• 通常為微孔板，上面包被有針對植物GABA的特異性抗體，用于捕捉樣本中的GABA。

2. 酶標抗體

• 酶標記的GABA抗體，能與結合在包被板上的GABA進一步特異性結合。

3. 標準品

• 已知濃度的GABA標準品，用于制作標準曲線，以確定樣本中GABA的含量。

4. 洗滌液

• 用于清洗微孔板，去除未結合的物質，減少非特異性反應。

5. 底物液

• 含有酶作用的底物，在酶的催化下會發生顯色反應。

6. 終止液

• 用于終止顯色反應，使顏色穩定以便于讀數。

三、使用步驟（一般流程）

1. 樣本準備

• 采集植物樣本，如葉片等，進行適當的處理（如研磨、提取等）得到植物組織提取物。

2. 加樣

• 在微孔板的相應孔中分別加入標準品和樣本，一般每個樣品需要設置復孔。

3. 孵育

• 讓樣本中的GABA與包被抗體充分結合，通常需要在一定溫度（如室溫或4℃）下孵育一定時間（如30分鐘 - 數小時不等）。

4. 洗滌

• 加入洗滌液，洗去未結合的物質。

5. 加酶標抗體

• 加入酶標記的抗體，再次孵育，使酶標抗體與結合在包被板上的GABA結合。

6. 再次洗滌

• 去除未結合的酶標抗體。

7. 加底物液

• 酶催化底物發生顯色反應，孵育一定時間。

8. 加終止液

• 終止顯色反應。

9. 讀數

• 使用酶標儀在特定波長（如450nm等）下讀取各孔的光密度值，根據標準曲線計算樣本中GABA的含量。

四、Plant(GABA)植物γ氨基丁酸elisa檢測試劑盒 實驗    應用領域

1. 植物生理研究

• 了解植物在不同環境條件（如干旱、鹽漬、低溫等）下GABA的活性變化，因為GABA在光合作用中起著重要作用，其活性變化可以反映植物光合機構的狀態。

2. 作物育種

• 篩選GABA活性較高的作物品種，為培育高產、抗逆的優良品種提供依據。