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J2單克隆抗體

閱讀:6413      發布時間:2017-9-27
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簡介J2單克隆抗體mAb),小鼠,IgG2akappa

貨號10010200、10010500

規格:200ug500ug

稀釋10010200 200ug 加入220ul 無菌蒸餾水稀釋,重懸后濃度:1.00mg/ml

      10010500  (500ug) 加入550ul無菌蒸餾水稀釋,重懸后濃度:1.00mg/ml

      由于凍干過程中,稀釋的抗體可能含有少量的變性蛋白聚合物,這些蛋白可能會對免疫組化實驗產生高背景。因此,我們推薦在使用前,抗體重懸后,需離心,使用其上清。

特異性:J2單克隆抗體識別雙鏈RNA的螺旋是40或大于40bp的結構。該抗體對雙鏈RNA的識別不依賴于抗原的序列或核苷酸組成。所有自然的雙鏈RNA結構,經研究(40-50不同種)以及poly(I) .poly(C)poly(A).poly(A).poly(U)均可被J2抗體識別(Schoenborn et al.)。但是在一些實驗中,J2抗體對poly(I) .poly(C)的親和力,低于其他雙鏈RNA 10倍。

應用抗體可用于ELISAdsRNA-免疫印跡、免疫親和層析、免疫組化。

      注意:做dsRNA-免疫印跡時,需提前進行通過聚丙烯酰胺凝膠進行核酸分離,因為隨后的通瓊脂糖的免疫印跡,敏感性會很低。

   該抗體為科研試劑,不可用于臨床。

穩定性及保存

   抗體稀釋后,需分裝;-20 -70保存。加入10mM的疊氮鈉后,抗體可在4短期保存。長期保存必需凍存,盡量避免反復凍融。

參考文獻

1     Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.

2.    Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272

3.    Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein amd W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.

 

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