摘要：藥用輸液袋大多采用聚烯烴、聚酰胺樹脂原料共擠形成的復合膜作為包裝材料，其具有*的衛生安全性、無析出顆粒、高阻隔性、不易破裂等優點，但其密封性好壞是zui影響藥液質量、破壞無菌環境的性能指標。本文采用Labthink蘭光自主研發的MFY-01密封試驗儀檢測輸液袋的密封性能，并詳述了該儀器的測試原理及試驗詳細過程，從而為制藥企業等行業在對輸液袋等包裝密封性能的監控提供參考。
關鍵詞：輸液袋、藥品、藥用、軟塑包裝、密封性能、密封試驗儀、泄漏、漏氣、氣泡
1、意義
藥用輸液袋包括聚氯乙烯（PVC）材質及非PVC復合膜材質，目前大多使用非PVC復合膜材質的三層或五層共擠復合膜，其主要材質為聚丙烯（PP)、聚乙烯（PE)、聚酰胺（PA）及多種彈性材料（SEBS），是目前zui安全的輸液包裝材料之一，不含任何增塑劑，自身與藥液之間無任何反應及吸附現象，摒除了玻璃瓶的析堿問題，抗低溫性好，是一種的材質。
質量良好的藥用輸液袋應不易破裂，其阻氣性與阻水性高，內部藥液不易變質或泄露，可滿足高要求的無菌環境。但藥用輸液袋是依靠熱封將其四周各封邊密封，而熱封過程中易出現熱封參數設置不合適導致熱封不嚴密或熱封過度，例如熱封溫度過高則引起封邊根部易斷裂或漏氣，抑或熱封刀表面不平整導致封邊褶皺含有未密封貼合的泄漏點。倘若輸液袋的密封性不好，則外界環境中水蒸氣、氧氣等氣體則易滲入輸液袋內部，引起細菌侵入，導致藥液變質及氧化，甚至在運輸或使用過程中出現泄漏。本文采用專業的密封性能測試儀向相關藥品生產企業介紹有關輸液袋密封性能的測試方案。
圖1 藥用輸液袋包裝
2、標準
目前，軟塑包裝的密封性能試驗主要參考GB/T 15171-1994《軟包裝件密封性能試驗方法》，該標準適用于各種材料制成的密封軟包裝件的密封性能試驗。
3、試驗樣品
某品牌氯化鈉輸液袋成品包裝。
4、試驗設備
本文采用Labthink蘭光自主研制的MFY-01密封試驗儀測試輸液袋樣品的密封性能。
圖2 MFY-01密封試驗儀
MFY-01密封試驗儀通過對真空室抽真空，使浸在水中的試樣產生內外壓差，觀測試樣內氣體外逸情況，以此判定試樣的密封性能；或在不加水的情況下，通過對真空室抽真空，使試樣產生內外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況，以此判定試樣的密封性能并準確查找試樣易發生泄漏的位置。
4.2 適用范圍
4.3設備參數
5、試驗步驟
(1) 在真空密封罐（即真空室）內放入適量的蒸餾水，將輸液袋試樣浸入水中。此時，試樣的頂端與水面的距離不得低于25 mm。
(2) 蓋上密封蓋，確保密封蓋周邊不漏氣，密封罐密封良好。
(3) 通過微電腦操作界面設置試驗需達到的真空度（即負壓值）、真空罐內的保壓時間等試驗參數。
(4) 打開真空泵，點擊試驗鍵，試驗開始。
(5) 觀察抽真空及保壓過程中試樣的泄漏情況，觀察其有無連續的氣泡產生。
(6) 若樣品表面有連續氣泡產生，記錄出現連續氣泡時的壓力值、氣泡產生的位置。
(7) 關閉真空泵，使真空室與大氣相通，打開密封蓋，取出試樣，將其表面的水擦凈，必要時開封檢查試樣內部是否有試驗用水滲入。
(8) 關閉儀器電源。
6、試驗結果
本次試驗共測試了5個泡罩包裝樣品，均未在zui高負壓－90 KPa下出現漏氣現象，具有良好的密封性，可保證藥液質量不受外界細菌或空氣的影響。
7、結論
藥用輸液袋的密封性是確保藥液不受污染并不發生變質的zui為重要的性能指標。MFY-01密封試驗儀（Labthink）在監測此項性能時，具有準確度高、操作簡便、密封嚴密等優點，既能確定包裝易出現漏氣的位置，亦可建立產品質量的定量限值，從而輔助產品包裝工藝的改善。為了克服傳統密封試驗儀手動記錄試驗結果的工作量大、存在抄錄錯誤的風險、數據保存困難、不易查閱、溯源性差等缺點，Labthink蘭光在MFY-01密封試驗儀的基礎上進行改進創新，研制出i-Process 6200密封試驗儀及數據處理系統，該系統專業用于生產現場產品密封性能的檢測，可自動判斷檢測結果的合格與否，試驗數據可自動上傳到數據管理中心，進行數據的管理與儲存，方便用戶對生產現場產品包裝密封性能的管理與控制。
圖3 i-Process6200密封試驗儀及數據處理系統
除密封性能外，藥用輸液袋的熱封強度、抗穿刺力、水蒸氣透過率、氧氣透過率等性能也是產品重要性能指標，相應的檢測設備您可登陸濟南蘭光公司查看或致電咨詢。愈了解，愈信任！Labthink蘭光期待與行業中的企事業單位增進技術交流與合作！
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