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    研究人員評(píng)價(jià)了將兩種不同類型的干細(xì)胞移植到小鼠耳蝸中的風(fēng)險(xiǎn)和療效，然后作出結(jié)論：小鼠胚胎干細(xì)胞和源自成體細(xì)胞的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞都表現(xiàn)出類似的存活和神經(jīng)分化能力。然而，移植iPSCs到小鼠耳蝸之中存在腫瘤生長(zhǎng)的風(fēng)險(xiǎn)。考慮到潛在的腫瘤（人腫瘤血管生長(zhǎng)因子）產(chǎn)生性質(zhì)，他們作出結(jié)論iPSC的來源是基于iPSC的療法的一種關(guān)鍵性問題。

    近的研究已表明基于干細(xì)胞的治療方法有潛力再生聽毛細(xì)胞和與之相關(guān)的初級(jí)聽覺神經(jīng)元。這些結(jié)構(gòu)是聽力所必需的，如果存在缺陷則會(huì)導(dǎo)度聽力喪失和耳聾。研究人員注意到胚胎干細(xì)胞在此之前一直被視為大有希望的用于移植的細(xì)胞候選物，然而，它們也存在免疫排斥和倫理問題。因此，這項(xiàng)研究比較了ESCs和三種小鼠iPSC克隆細(xì)胞系的存活和神經(jīng)分化能力。

    移植4周之后，研究人員發(fā)現(xiàn)在接受干細(xì)胞移植的大多數(shù)耳蝸中，iPSC或ESC來源的神經(jīng)元成功地存活下來。然而依據(jù)不同的細(xì)胞系，存活下來的細(xì)胞數(shù)量存在差異。他們注意到鑒于耳蝸非常小，能夠移植到耳蝸中的細(xì)胞數(shù)量是有限的。因此，存活下來的細(xì)胞數(shù)量比較低。他們也注意到在移植一種iPSC之后，在一些耳蝸中畸胎瘤產(chǎn)生。研究員說，“據(jù)我們了解，這是在接受細(xì)胞移植之后*次在耳蝸記錄畸胎瘤產(chǎn)生。”

    研究人員作出結(jié)論，移植一種iPSC細(xì)胞系形成畸胎瘤表明人們需要選擇合適的iPSC細(xì)胞系來避免腫瘤形成。他們也注意到人們需要開發(fā)出清除神經(jīng)誘導(dǎo)之后存在的未分化細(xì)胞以在內(nèi)耳中建立起安全的基于iPSC的療法。盡管這項(xiàng)研究并沒有研究移植細(xì)胞修復(fù)聽力喪失的能力，但是它有助于人們深入認(rèn)識(shí)移植細(xì)胞的存活能力和命運(yùn)，而且它還表明諸如細(xì)胞來源、它們未分化的程度之類的影響因子可能影響腫瘤（小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞）產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。