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日本研究人員近確認了一種遺傳性重聽基因。動物試驗表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復患者的聽力。

研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調查，結果也確認這些患者的C－RET基因功能異常。

日本中部大學教授加藤昌志和講師大神信孝領導的研究小組發現，C－RET基因具有促進神經生長和維持神經功能的作用。在老鼠身上進行的試驗表明，如果關閉C－RET基因，老鼠內耳中負責傳遞聲音信息的神經細胞數目將大量減少，終導致重聽癥狀；而激活C－RET基因，相關神經細胞數目又恢復到原有水平，聽力也隨之恢復。

這項研究成果29日發表在美國《國家科學院學報》網絡版上。

上月底，日本京都大學與美國國立衛生研究院研究人員曾在美國《細胞》雜志上報告說，如果一種名為TRIOBP的基因出現變異，患者也會患上重聽（詳細內容-Cell：發現聽覺遲鈍的新致病基因TRIOBP）。

遺傳性重聽的發病率約為千分之一。雖然基因異常被認為是導致重聽的原因，但其致病機制一直沒有弄清。