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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC3595-100T/96S過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒

過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒
  • 過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒
  • 過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC3595-100T/96S
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-07-31 08:54:53瀏覽次數:2052評價

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現貨 規格 100管/96樣
貨號 BC3595 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合
主要用途 過氧化氫(H2O2)含量檢測
儲存條件
2-8℃
中文名稱
過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒
有效期
12個月
單位

英文名稱
Hydrogen Peroxide(H2O2) Content Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網站說明書


過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號BC3595
規格:100T/96S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱規格保存條件
試劑一液體100 mL×1瓶自備)2-8℃保存
試劑二粉劑×12-8℃保存
試劑三液體6 mL×12-8℃保存
試劑四液體30 mL×1瓶2-8℃保存
標準品液體1 mL×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:*自備。

  2. 試劑二:臨用前加入3 mL濃鹽酸充分溶解備用,用不完的試劑2-8℃保存。

  3. 標準品:1 mmol/mL H2O2標準液。

產品說明
H2O2是生物體內最常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產生,由CATPOD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸,蛋白質等生物大分子,并使細胞膜遭受損害,從而加速細胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應激反應中的關鍵調節因子。
H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物,在415nm有特征吸收。
技術指標:
低檢出限:0.0027 μmol/mL
線性范圍:0.0195-3 μmol/mL
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
自備的儀器和用品
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、*、濃鹽酸、研缽/勻漿器和冰。
操作步驟
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻
細菌或細胞樣本的制備:收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細菌或細胞(功率200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織樣本的制備:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一進行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
血清(漿)樣本:按照每100μL血清(漿)加入0.9mL試劑一的比例充分混勻;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至415nm,蒸餾水調零。

  2. 將試劑二、三和四37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

  3. 如果用96孔板將則用*將1mmol/mL標準液稀釋為2μmol/mL的標準溶液,用微量玻璃比色則用*將1mmol/mL標準液稀釋為1μmol/mL的標準溶液。

  4. 在EP管中按順序加入下列試劑

試劑名稱(μL測定管標準管空白
樣本250

標準溶液
250
試劑一

250
試劑二252525
試劑三505050
4000g,常溫離心10min,棄上清,留沉淀(可先用*清洗3-5次來洗去植物色素)
試劑四250250250

加入試劑四,充分震蕩溶解沉淀后,室溫靜置5min,取200μL轉移至微量玻璃比色皿或96孔板中測定415nm處吸光值(空白管只要做1-2次即可。計算?A測定=A測定管-A空白管,?A標準=A標準管-A空白管。
三、H2O2含量計算
A、按96孔板計算
1、按照細菌、細胞數量計算:
H2O2含量(μmol/104 cell)=?A測定÷(?A標準÷C標液)×V樣本÷(500×V樣本÷V提取)=0.004×?A測定÷?A標準
2、按組織質量計算:
H2O2含量(μmol/g 質量)=?A測定÷?A標準÷C標液)×V樣本÷(V樣本÷V提取×W)=2×?A測定÷?A標準÷W
3、按照蛋白濃度計算:
H2O2含量(μmol/mg prot=?A測定÷?A標準÷C標液)×V樣本÷Cpr×V樣本)=2×?A測定÷?A標準÷Cpr
4、按血清(漿)體積計算:
H2O2含量(μmol/mL)=?A測定÷?A標準÷C標液)×10=20×?A測定÷?A標準
500:細胞或細菌總數,萬個;C標液:H2O2標準溶液濃度,2μmol/mL;V樣本:加入的樣本體積,0.25mL;W:組織質量,g;V提?。禾崛∵^程中所用體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;10:血清稀釋倍數,[0.1mL血清(漿)+0.9mL試劑一] ÷0.1mL血清(漿)=10。
B、按微量玻璃比色皿計算
將公式中的C標液-2μmol/mL改為C標液-1μmol/mL進行計算即可。
注意事項:

  1. 由于試劑一易揮發,試劑一必須先預冷再加,研磨時必須在冰上研磨。



 

  1. 本試劑盒中試劑的揮發性較高,請帶一次性手套和口罩。

  2. 如果樣本吸光值大于1.1,建議將樣本用試劑一稀釋后進行測定。

  3. 試劑一會使蛋白變性,若按蛋白濃度計算需要另提組織重新測定蛋白濃度

實驗實例:

  1. 取0.1g心臟,加入1mL試劑一進行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取全部上清液(注意吸取干凈),置冰上,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算?A測定=A測定管-A空白管=0.083-0.046=0.039?A標準=A標準管-A空白=0.824-0.046=0.778,按樣本質量計算含量得

H2O2含量(μmol/g質量)=?A測定÷?A標準÷W=1 μmol/g質量。

  1. 取0.1g茶葉,加入1mL試劑一進行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取全部上清液(注意吸取干凈),置冰上,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算?A測定=A測定管-A空白管=0.221-0.046=0.175,?A標準=A標準管-A空白=0.824-0.046=0.778,按樣本質量計算含量得

H2O2含量(μmol/g質量)=?A測定÷?A標準÷W=4.5 μmol/g質量
相關發表文獻:

  1. Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019;162:364-373.(IF3.712)

  2. Xuechan Tang,Xiaoli Xie,Xin Wang,et al. The Combination of piR-823 and Eukaryotic Initiation Factor 3 B (EIF3B) Activates Hepatic Stellate Cells via Upregulating TGF-β1 in Liver Fibrogenesis. International Medical Journal of Experimental. December 2018;(IF1.420)

  3. Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,et al. Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense. Gene. June 2018;(IF2.638)

  4. Lifang Lv,Tianyu Li,Xuelian Li,et al. The lncRNA Plscr4 Controls Cardiac Hypertrophy by Regulating miR-214. Molecular Therapy Nucleic Acids. March 2018;(IF5.919)

  5. Moxian Chen,Fuyuan Zhu,Fengzhu Wang,et al. Alternative splicing and translation play important roles in hypoxic germination in rice. Journal of Experimental Botany. January 2019;(IF5.36)

  6. Bingbing Cai,Qiang Li,Fengjiao Liu,et al. Decreasing fructose 1,6-bisphosphate aldolase activity reduces plant growth and tolerance to chilling stress in tomato seedlings. Physiologia Plantarum. December 2017;(IF3)

  7.  Xiaorong Guo,Junfeng Niu,Xiaoyan Cao. Heterologous Expression of Salvia miltiorrhiza MicroRNA408 Enhances Tolerance to Salt Stress in Nicotiana benthamiana. International Journal of Molecular Sciences. December 2018;(IF4.183)

參考文獻:
[1] Satterfield C N, Bonnell A H. Interferences in titanium sulfate method for hydrogen peroxide[J]. Analytical Chemistry, 1955, 27(7): 1174-1175.
[2] Amin V M, Olson N F. Spectrophotometric determination of hydrogen peroxide in milk[J]. Journal of Dairy Science, 1967, 50(4): 461-464

[3] Sima Y H, Yao J M, Hou Y S, et al. Variations of hydrogen peroxide and catalase expression in Bombyx eggs during diapause initiation and termination[J]. Archives of insect biochemistry and physiology, 2011, 77(2): 72-80.
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