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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>糖代謝系列>> BC5040-50T/24Sα-甘露糖苷酶活性檢測試劑盒 糖代謝

α-甘露糖苷酶活性檢測試劑盒 糖代謝
  • α-甘露糖苷酶活性檢測試劑盒 糖代謝
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC5040-50T/24S
  • 廠商性質 生產商
  • 產品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-07-07 19:46:24瀏覽次數:623評價

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現貨 規格 50T/24S
貨號 BC5040 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合
主要用途 α-甘露糖苷酶活性檢測
α-甘露糖苷酶活性檢測試劑盒 糖代謝
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位

英文名稱
α-Mannosidase(α-man)Activity Assay kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規格
50T/24S

α-甘露糖苷酶(α-man)活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號BC5040

規格50T/24S

產品內容使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致有疑問請及時聯系索萊寶工作人員

試劑名稱

規格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體50 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

液體20 mL×1

2-8℃保存

試劑四

3mL×1

2-8℃保存

標準品

液體1mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前每支加入1mL 試劑四溶解,溶解后的試劑在-20℃分裝保存,可以保存4周。

2、 標準品:5mmol/L的對硝 基苯*標準液。

產品說明

α-man分布廣泛、種類繁多,在真核生物胞質、內質網、高爾基體、溶酶體中都有發現,不同種類、功能的α-man共同參與N-聚糖的修飾過程。

α-man和特定底物發生反應,其生成物405nm處有特征吸收峰,根據吸光度的變化率可計算出α-man活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、低溫離心機、恒溫培養箱/水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、勻漿器/研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、組織:按照組織質量(g)︰提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1 mL提取液)進行冰浴勻漿,然后12000 g4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。

2、細胞或細菌:先收集細胞或細菌到離心管內,離心后棄上清;按照細胞或細菌數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬個細胞或細菌加入1 mL提取液)進行提取,冰浴超聲波破碎細胞或細菌(功率200 W,超聲3秒,間隔7秒,總時間3 min);然后12000 g4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。

3、液體:直接檢測。若有渾濁可以離心后測定

二、測定步驟

1、 分光光度計預熱30 min以上,調節波長至405 nm,蒸餾水調零。

 

2、 5mmol/L的對硝基 苯*標準液用蒸餾水稀釋為0.31250.156250.0780.0390.01950.010.005mmol/L的標準溶液備用。

3、 操作表:(1.5 mL離心管中)

試劑名稱(µL

測定

對照

標準管

空白管

樣本

125

125

-

-

標準溶液

-

-

125

-

試劑一

550

625

625

625

試劑二

75

-

-

-

蒸餾水

-

-

-

125

混勻,37℃水浴或恒溫培養箱中準確反應10 min

試劑三

250

250

250

250

混勻,測定405 nm處吸光值A,分別記為A測定管、A對照管、A標準管、A空白管。計算ΔA=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管,標準曲線、空白管只需檢測1-2次。

三、α-甘露糖苷酶(α-man)活性計算

1、 標準曲線的繪制:

以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程ykx+b,將ΔA帶入方程得到xmmol/L,即μmol/mL)。

2、 α-甘露糖苷酶活性的計算:

1)按蛋白濃度計算

酶活定義:每mg蛋白每分鐘產生1 μmol-硝基 苯*為1個酶活力單位。

α-甘露糖苷酶酶活(U/mg prot= x× V÷V×Cpr÷T×F= x×0.1÷ Cpr ×F

2)按樣本質量計算

酶活定義:每g樣本每分鐘產生1 μmol-硝基 苯*為1個酶活力單位。

α-甘露糖苷酶酶活(U/g質量)= x× V÷W×V÷V提取)÷T×F= x×0.1÷W×F

3)按照細胞或細菌數量計算

酶活定義:每104個細胞每分鐘產生1 μmol-硝基 苯*為1個酶活力單位。

α-甘露糖苷酶酶活(U/104 cell= x× V÷(細胞數量×V÷V提取)÷細胞數量(萬個)÷T×F
= x×0.1÷ 細胞數量(萬個)×F

4)按液體體積計算

酶活定義:每mL樣本每分鐘產生1 μmol-硝基 苯*為1個酶活力單位。

α-甘露糖苷酶酶活(U/mL)=x×V÷V÷T×F= x×0.1×F

V提取:提取液體積,1 mLV樣:加入的樣本體積,0.125 mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質量,gT:反應時間,10 min F:稀釋倍數。

注意事項

1、如果測定吸光值A1.5ΔA1,建議稀釋樣本后再測定,計算公式中乘以稀釋倍數;如果測定吸光值較低或接近空白OD值,建議增加樣本量后再進行測定。

實驗實例

1、 稱取0.1 g兔子肝臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,12000 g4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。使用1mL玻璃比色皿按照測定步驟操作,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.404-0.309=0.095標準曲線y=2.0294x+ 0.0092,計算x=0.0422按公式計算活性:

α-甘露糖苷酶活(U/g 質量)= x×0.1÷W×F = 0.0422U/g質量

2、 稱取0.1 g草莓果肉,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,12000 g4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。使用1mL玻璃比色皿按照測定步驟操作,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.113-0.091=0.022標準曲線y=2.0294x+ 0.0092,計算x=0.0063按公式計算活性:

α-甘露糖苷酶活(U/g 質量)= x×0.1÷W×F = 0.0063 U/g質量

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