華森制藥膠囊劑生產(chǎn)線于2001年通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證，于2006年順利通過5年到期GMP復查認證，該生產(chǎn)線嚴格按照口服固體制劑的工藝流程和10萬級潔凈區(qū)設計、建設；設備*、自動化程度高，真正實現(xiàn)生產(chǎn)程控化、輸送管道化、檢測自動化、包裝機械化的“四化生產(chǎn)”,能有效地保證產(chǎn)品質(zhì)量，其中，混合機、真空回轉(zhuǎn)干燥機、全自動動膠囊填充機、自動鋁塑包裝機和全自動瓶裝生產(chǎn)線均屬國內(nèi)設備。該生產(chǎn)線年生產(chǎn)能力10億粒。整車間的各類驗證、日常監(jiān)控均嚴格按規(guī)定實施，有效保證生產(chǎn)線生產(chǎn)出的產(chǎn)品穩(wěn)定、均一、可控。