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產品簡介
上海恒遠公司長期專業經營“人LF/LTF Ab-Ig ELISA試劑盒"，現貨供應，*，質量保證。中英文雙版說明書，提供實驗代測服務。需要產品以及其它詳細信息請直接來電索取。
詳細介紹
人LF/LTF Ab-Ig ELISA試劑盒
產品別名：人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG ELISA試劑盒
英文名稱：Human Lactoferrin antibody IgG,LF/LTF Ab-IgG ELISA KIT
產品規格：96T/48T
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
80μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
40μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
20μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
10μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
Assay procedure
1.Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:
800ng/ml5 Standard150μl Original density Standard+150μl Standard diluent
400ng/ml4 Standard150μl 5 Standard+150μl Standard diluent
200ng/ml3 Standard150μl 4 Standard+150μl Standard diluent
100ng/ml2 Standard150μl 3 Standard +150μl Standard diluent
50ng/ml1 Standard150μl 2 Standard +150μl Standard diluent
2.add sample：Set blank wells separay （blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water and reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.
LF,人乳鐵傳遞蛋白,乳鐵蛋白抗體IgG