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更新時(shí)間：2024-05-27 11:30:38瀏覽次數(shù)：1122評(píng)價(jià)
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垂直軸偏差測(cè)定儀ZPY-60可應(yīng)用于藥瓶、香水瓶、飲料瓶、礦泉水瓶、花生油桶、啤酒瓶、輸液玻璃瓶等多種容器垂直度偏差的測(cè)量，是瓶裝容器生產(chǎn)廠家或質(zhì)檢機(jī)構(gòu)*的檢測(cè)儀器。
瓶垂直度偏差是指瓶幾何中心軸線與低平面的垂直軸線的偏差值。若瓶容器垂直度偏差過大，則會(huì)造成生產(chǎn)線上藥品灌裝時(shí)藥品劑量不夠，甚至*不能灌裝，封蓋時(shí)封蓋不嚴(yán)，或貼標(biāo)簽時(shí)位置不正，進(jìn)而影響產(chǎn)品質(zhì)量，使生產(chǎn)成本增加，甚至影響品牌聲譽(yù)。
ZPY-60配有的專業(yè)計(jì)算機(jī)軟件具有測(cè)試過程顯示、輸出和打印功能，清晰直觀地將測(cè)試結(jié)果展示給用戶，自動(dòng)統(tǒng)計(jì)zui大值、zui小值、偏差值，方便用戶分析結(jié)果，試驗(yàn)結(jié)束自動(dòng)報(bào)警提示，操作簡(jiǎn)便。
檢測(cè)產(chǎn)品
是貫徹、執(zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)管局YBB00192003標(biāo)準(zhǔn)在藥包材檢測(cè)中之用而專門設(shè)計(jì)、開發(fā)的專業(yè)檢測(cè)設(shè)備。該儀器也符合新版GMP要求。新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求；其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
的生產(chǎn)廠家濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司的部分儀器帶有測(cè)試軟件，根據(jù)新版GMP要求，需保證測(cè)試數(shù)據(jù)的完整性，不得隨意更改刪除。濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司可提供部分產(chǎn)品的第三方鑒定證書（儀器報(bào)價(jià)不含鑒定費(fèi)費(fèi)用），若您需要此項(xiàng)服務(wù)，請(qǐng)告知銷售人員。
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