服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
?L-脯氨酸芐酯鹽酸鹽使用說明書PSD95 (7E3) Mouse mAb100 ul

D-組氨酸使用說明書β-Tubulin (9F3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

L-焦谷氨酸價格β-Tubulin (9F3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

甘氨酸鈉實驗步驟NUT (C52B1) Rabbit mAb500 ul

L-蛋氨醇價格CD11c (3.9) Mouse mAb (APC Conjugate)100 ul

CBZ-L-谷氨酰實驗步驟Integrin β5 (D24A5) Rabbit mAb20 ul

CBZ-L-脯氨酸使用說明書Integrin β5 (D24A5) Rabbit mAb100 ul

CBZ-D-色氨酸使用說明書RalBP1 (I33) Antibody100 ul

L-叔亮氨酸鹽酸鹽實驗步驟Nicastrin Antibody100 ul

4-甲氫樹脂保存ALK (D5F3®) XP® Rabbit mAb20 ul

FMOC-S-叔丁基-L-半胱氨酸保存ALK (D5F3®) XP® Rabbit mAb100 ul

2-氨基-1-本乙醇價格Tuberin/TSC2 (28A7) Rabbit mAb100 ul

3-（*氧基甲硅烷基）-1-丙硫醇實驗步驟Histone H2A (L88A6) Mouse mAb500 ul

組蛋白實驗步驟CD14 (61D3) Mouse mAb (APC Conjugate)100 ul

葡聚糖凝膠LH-60保存Histone H3 (96C10) Mouse mAb20 ul

羧基瓊脂糖凝膠4B價格Histone H3 (96C10) Mouse mAb100 ul

肝素瓊脂糖凝膠6FF使用說明書PRC1 Antibody100 ul
ATTO Rho101Streptomyces│glaucus凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Botryosphaeria│ribis Grossenb. & Duggar分離基物: 種子斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 25存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；定期移植法

Pediococcus│pentosaceus分離基物: 發霉谷子凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 6生長條件: 24℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

Fusarium│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Nocardiopsis│sp.分離基物: 鹽土凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 環境培養基: CM0237生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Candida│tropicalis凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 固體發酵釀酒。培養基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Chaetomium│globosum斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0014生長條件: 20-25℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Mycobacterium│tuberculosis凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 研究生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Thanatephorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk分離基物: 馬尾松斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 26存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。