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硫酸亞鐵銨滴定液

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更新時間:2022-08-30 11:05:12瀏覽次數:302

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 500ml
貨號 FS-R7453 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R7453
硫酸亞鐵銨滴定液公司正在銷售的產品:Anti-STEAP3 Antibody大鼠腫瘤壞死因子β
Anti-STIM2 Antibody人沙眼衣原體
Anti-STIM2 Antibody人S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B
Anti-STK10 Antibody大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3
Anti-STK17B Antibody人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A
Anti-STK17B

詳細介紹

產品分類:滴定液

儲存條件:室溫,6個月

用途:參照國家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應的標定處理,產品名稱所示濃度非準確值,以實際產品標簽標示濃度為準。

注意事項:貨期3-6天,一次性訂購10瓶及以上優惠,折扣為65-90%不等。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

硫酸亞鐵銨滴定液

500ml

FS-R7453

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

污黑腐皮殼血小板源性生長因子D(脊髓源性生長因子B)Anti-AMD1 Antibody成纖維生長因子6(FGF6)

卵形巴貝斯蟲(兩當株)典型蛋白激C特定相互作用蛋白抗體Anti-AMFR Antibody(PB1094)成纖維生長因子4(FGF4)

釀酒酵母原鈣粘蛋白13抗體Anti-AMHR2 Antibody成纖維生長因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)

黑木耳 26S蛋白調節亞型抗體Anti-AMOTL2 Antibody成纖維生長因子2(FGF2/bFGF)

橙黃色海球菌原鈣粘蛋白β11抗體Anti-AMH Antibody成纖維生長因子13(FGF-13)

黃產色鏈霉菌軸周蛋白PRX抗體Anti-AMPK alpha 1/PRKAA1 Antibody成纖維生長因子10(FGF10)

東海分枝桿菌豬藍耳病病GP5蛋白抗體Anti-AMY1A Antibody成熟促進因子(MPF)

雞新城疫血凝抑制試驗用陽性血清(品)p21激活激1抗體Anti-AMY1A Antibody成骨生長肽(OGP)

Edaphobacter sp.蛋白質二硫鍵異構抗體Anti-ANAPC2 Antibody巢蛋白1(NID1)

異常漢遜酵母脯酰羥化抗體Anti-ANG Antibody超氧化物歧化(SOD)

巨大芽胞桿菌抗豬瘟病抗體Anti-ANGPT1 Antibody超敏游離雌三(uE3)

秦氏蜜環菌胰脂肪相關蛋白1抗體Anti-ANGPT1 Antibody超敏生長激(U S-GH)

黃孢平革菌蛋白質磷2A亞基3抗體Anti-ANGPT1 Antibody超敏熱休克蛋白70(HSP-70)

假根蘑菇缺陷性分配同源物β抗體Anti-ANGPT2 Antibody超敏熱休克蛋白60(HSP-60)

枯草芽胞桿菌過氧化活化增生受體γ抗體Anti-ANGPT2 Antibody超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)

枯草芽孢桿菌中心粒蛋白抗體Anti-ANGPT2 Antibody超敏C反應蛋白(hs-CRP)

酒香酵母Brettanomyces│sp. 質量規格:>99%,BR

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格:HPLC≥98%,標準品

鏈孢菌屬Catellatospora│sp. 質量規格:>98%,BR
硫酸亞鐵銨滴定液PLAUR/uPAR (Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor) ELISA Kit  兔尿激mei型纖溶mei原激活物受體規格: 96T

uPA (Rabbit urokinase plasminogen activator) ELISA Kit  兔尿激mei型纖溶mei原激活物規格: 96T

hs-CRP (Rabbit high sensitivity C-Reactive Protein) ELISA Kit  兔超敏C反應蛋白規格: 96T

MMP-1 (Rabbit matrix metalloproteinase 1) ELISA Kit  兔基質金屬蛋白mei1規格: 96T

8-epi-PGF2 Alpha (Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha) ELISA Kit  兔8-異構前列腺su規格: 96T


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