L-谷氨酸溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔胰腺再生蛋白1β(REG1β)試劑盒Anti-CRP Antibody磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關蛋白1抗體
兔心肌營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)試劑盒 Anti-CRTC1 Antibody磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關蛋白1抗體
兔成熟促進因子(MPF)試劑盒 Anti-CRTC2 Antibody磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體
兔肌生成素(MYOG)試劑盒Anti-CRTC1

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲存條件  —20℃,12個月

用途  哺乳動物細胞培養(yǎng)中培養(yǎng)基的添加劑

注意事項  無菌溶液。按培養(yǎng)基：谷氨酸溶液=50:1使用,注意避免反復凍融,經(jīng)過濾除菌。由于谷氨酸溶解度較低，因此需要40~50℃溫水助溶，分裝后使用。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

谷半胱連接催化亞基(GCLC)GCLC ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白11抗體包裝500mg

谷半胱連接(GCLM)GCLM ELISA Kit中心體蛋白55kDa抗體包裝5ml

孤啡肽(OFQ)OFQ ELISA Kit富含半胱與表皮生長因子樣蛋白2抗體包裝1g

高鐵血紅蛋白還原(MHBR)MHBR ELISA Kit骨架相關蛋白2/腫瘤和微管相關蛋白抗體包裝5g

高遷移率族蛋白1(HMG1)HMG1 ELISA Kit染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體包裝1g

高密度脂蛋白(HDL)HDL ELISA Kit磷化受體酪激c-Abl抗體包裝250mg

高分子量激肽原(HMWK)HMWK ELISA Kit磷化受體酪激c-Abl抗體包裝1g

高爾基蛋白73(GP73)GP73 ELISA Kit磷化受體酪激c-Abl抗體包裝5g

干細胞因子受體(SCFR)SCFR ELISA Kit酪蛋白激1γ2抗體包裝10MG

干細胞因子(SCF)SCF ELISA Kit柯薩奇病蛋白受體B抗體包裝100g

干擾誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)ITαC ELISA Kit腫瘤抑制因子FBW7抗體包裝25g

干擾調(diào)節(jié)因子3(IRF3)IRF3 ELISA Kit粘附分子4抗體包裝5g

干擾γ誘導單核因子(MIγ)MIγ ELISA Kit鈣調(diào)蛋白結合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體包裝10g

干擾γ(IFNγ)IFNγ ELISA Kit周期依賴性激5激活結合蛋白C53抗體包裝5g

干擾β(IFNβ)IFNβ ELISA Kit著絲粒蛋白H抗體包裝1g

中甸隔指孢Dactylella│zhongdianensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR載脂蛋白C3試劑盒乙酰蒲公英萜;Taraxeryl ac

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品載脂蛋白C2試劑盒異古倫賓;IsocoluMbin

暫未定名Cystofilobasidium│infirmominiatum 質(zhì)量規(guī)格：進分,Sigma C1768載脂蛋白C1試劑盒;6-Hydroxyindole
L-谷氨酸溶液IAA/FITC  熒光標記-3-/植物生長IgG3-(3,4-二氧苯) 98%

IAA/FITC  熒光標記-3-/植物生長單克隆IgG地布

IASPP/FITC  熒光標IASPP蛋白IgG地布

Iba-1/FITC  熒光標記離子鈣接頭蛋白IgG2-羥丁鈉 97%

ICAD/FITC  熒光標記Caspase 激活的脫氧核糖核抑制劑IgG3--3-氧雜環(huán)丁烷 97%

ICAM-1(CD54)/FITC  熒光標記間粘附分子-1IgG鄰苯二酰肼 99%

CD54/ICAM-1/Biotin  生物標記間粘附分子-1IgG1-苯哌 97%

ICAM-3/CD50/FITC  熒光標記間粘附分子-3IgG2-吡啶 99%