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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321188 |
商品介紹：
測定意義： TC 包括游離膽固醇和膽固醇酯。TC 是指組織中所有脂蛋白所含膽固醇之總和。 測定原理： 利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇（FC）和游離脂肪酸（FFA），從而把膽固醇酯 轉化為 FC；進一步利用膽固醇氧化酶催化 FC 氧化，生成△4-膽甾烯酮和 H2O2；最后利用 過氧化物酶催化 H2O2氧化 4-氨基安替bi林和酚，生成紅色醌類化合物；在 500nm 有特征吸 收峰，其顏色深淺與 TC 含量成正比。 自備儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液槍、1mL 玻璃比色皿、異丙醇和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
梭砂貝母堿;湖貝(標準品)英文名： Indoxyl acetateHOXB4抗體包裝100g
鎖陽（標準品）英文名： α-Cyclodextrin磷化HER2受體抗體包裝25g
塔薩敏;塔烏頭(標準品)英文名： Xanthine Oxidase from bovine milk組蛋白去乙酰化6抗體包裝5g
苔黑龍膽二糖苷英文名： Acylase from Aspergilus sp.磷化組蛋白去乙酰化6抗體包裝5ml
苔黑葡萄糖苷；地衣二葡萄糖苷（標準品）英文名： Trypsin 1:250 fromPorcine pancreas組蛋白去乙酰化7抗體包裝1g
太子參（標準品）英文名： Trypsin 1:2500 from Porcine pancreas磷化組蛋白去乙酰化7抗體包裝250mg
太子參環肽B（標準品）英文名： Alibendol組蛋白去乙酰化8抗體包裝1g
檀香（標準品）英文名： Ribonuclease A from bovine pancreas磷化HER4抗體包裝5g
唐古特大黃（標準品）英文名： Pyridoxal 5-phosphate組tRNA連接抗體包裝1g
桃金娘根（標準品）英文名： Coenzyme II reduced tetrasodium salt(NADPH)雞新城疫血凝－神經抗體包裝25g
桃仁（標準品）英文名： Coenzyme II reduced tetrasodium salt(NADPH)熱休克蛋白105抗體包裝5g
桃仁（山桃）（標準品）英文名： Glucose oxidase肝核因子1α抗體包裝25g
桃葉干浸膏（標準品）英文名： Lysozyme,from egg white缺氧誘導因子1β /HIF-1β抗體包裝5g
桃葉珊瑚苷(標準品)英文名： Peroxidase, Horseradish(HRP)熱休克轉錄因子2抗體包裝1g
桃枝（標準品）英文名： HyaluronidaseHA tag標簽抗體包裝5g
栗疫菌Cryphonectria│parasitica (Murrill) M. E. Barr 質量規格：HPLC≥98%,標準品膜聯蛋白Ⅴ試劑盒萊苞迪甙A;Rebaudioside A
黃色赤桿菌Erythrobacter│flavus 質量規格：含量≥670µg/mg膜聯蛋白Ⅴ試劑盒龍腦 ;Borneol
魯氏不動桿菌Acinetobacter│lwoffii 質量規格：>99%膜聯蛋白Ⅳ試劑盒硫軟骨;Chondroitin 4-
總膽固醇（TC）含量測試盒50管/48樣醋酸桿科 1,4-二代丁烷無翅型MMTV整合位點家族成員7BElisa
彎孢 2-羥基苯絲蛋白1Elisa
粉紅單端孢 鄰氨基苯酸鹽酸鹽易洛魁族同源盒基因5Elisa
紋孢青霉 三羧酸三乙酯接觸蛋白相關蛋白樣4Elisa
繩狀青霉 乙二二硬脂酸受體相互作用蛋白1Elisa
傳染性法氏囊病病 氟化氫吡啶絡合物受體相互作用蛋白3Elisa
發酵乳桿 3-(三氟甲氧基)苯甲酰過氧化物4Elisa
紐纏叢梗孢 二乙氫鹽,98%檢測Arl6ip5Elisa
孟氏假單胞 4-溴-2-(三氟甲基)苯甲肝癌源性生長因子Elisa
假單胞屬 N-烯自噬相關蛋白5Elisa
松生擬層孔 Fmoc-Leu-OPfp自噬相關蛋白7Elisa
蘇云金芽孢桿 N-甲基正β-己糖亞基αElisa
運動發酵單胞運動亞種 6-羥基-2H-苯并-3-酮亞硝基還原Elisa
諾氏屬 FMOC-L-纈五氟苯酯補體成分1q受體Elisa
黃單胞 2--6-硝基喹喔啉腎母過度表達基因Elisa
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