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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS632164 |
商品介紹：
測定意義： 測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。 測定原理： 在酸性環境下，抗氧化物質還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產生藍色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、恒溫水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
干擾α(IFNα)英文名：IFNα ELISA Kit半胱蛋白抑制劑6抗體包裝5g
肝脂(LIPC)英文名：LIPC ELISA Kit碳酐相關蛋白/腦蛋白10抗體包裝1g
肝再生擴展生長因子(GFER)英文名：GFER ELISA Kit白介-18受體α鏈抗體包裝5g
肝(HPA)英文名：HPA ELISA Kit轉錄阻抑蛋白CTCF抗體包裝1g
肝結合性表皮生長因子(HBEGF)英文名：HBEGF ELISA KitT淋巴CD1抗體包裝25g
肝輔因子Ⅱ(HCⅡ)英文名：HCⅡ ELISA Kit磷化周期檢測點激2抗體包裝5g
肝腎骨堿性磷(ALPL)英文名：ALPL ELISA Kit網格蛋白重鏈抗體包裝1g
肝配蛋白B受體3(EPHB3)英文名：EPHB3 ELISA Kit透明質介導游走受體抗體包裝100g
肝配蛋白B2(EFNB2)英文名：EFNB2 ELISA Kit2號染色體開放閱讀框24抗體包裝1g
肝癌源性生長因子(HDGF)英文名：HDGF ELISA Kit2號染色體開放閱讀框60抗體包裝250mg
肝X受體α(LXRα)英文名：LXRα ELISA Kit磷化周期依賴性激7抗體包裝25g
甘油醛-3-磷脫氫(GAPDH)英文名：GAPDH ELISA Kit磷化周期依賴性激9抗體包裝5g
甘露糖受體C2(MRC2)英文名：MRC2 ELISA Kit磷化周期檢測點激1抗體包裝5g
甘露糖受體C1(MRC1)英文名：MRC1 ELISA Kit磷化周期檢測點激1抗體包裝1g
甘露糖結合蛋白(MBL)英文名：MBL ELISA Kit磷化抑癌基因p16抗體包裝250mg
香菇Lentinula│edodes 質量規格：>99.0%,培養級載脂蛋白B48試劑盒原七葉皂苷元;Protoaescigen
植物乳桿菌Lactobacillus│plantarum 質量規格：HPLC>99%,標準品載脂蛋白B100試劑盒鹽;EMetine Hydroc
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：>98.5%,USP31,BR,可用于培養載脂蛋白A5試劑盒乙氧基血根堿;Ethoxysanguin
總抗氧化能力（FRAP法）測試盒50管/48樣大腸埃希 阿他定白抗原B27Elisa
巨大芽孢桿 4-咪唑類白抗原B1502Elisa
地衣芽胞桿 3-苯基芐基溴抗RNA聚合III抗體Elisa
謝瓦曲霉 Nα-Fmoc-Nε-生物-L-賴還原型輔ⅠElisa
草假單胞 Y-27632信號傳導子及轉錄激活子4Elisa
弗氏鏈霉 [4-(反-4-N-基環己基)苯基]甲型肝炎病IgM抗體Elisa
木菇屬 1-Boc-3-戊型肝炎病IgM抗體Elisa
瓜果腐霉 六硝基鈷(III)酸鈉幽門螺桿抗體Elisa
釀酒酵母 四苯基卟啉鎂幽門螺桿抗原Elisa
優氈被 Cy5-N-羥基琥珀酰亞酯黃熱病抗原Elisa
黃色孢鏈霉 Cy5黃熱病IgG抗體Elisa
克羅諾桿屬 N-BOC-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯凋亡相關蛋白TFAR19Elisa
嗜熱側孢霉 鹽酸噻加賓抗鼠抗體Elisa
羅倫隱球酵母 5-溴-1,3-二氟-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯流行性腦膜炎球抗原Elisa
開菲爾乳桿 二二羰基雙(三苯基膦)釕(II)圍脂滴蛋白Elisa
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