日韩亚洲情Av无码,日韩亚洲AV无码精品影院,日韩人妻系列无码专区久久,亚洲无码日韩高清中文字幕

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人肝門靜脈成纖維細(xì)胞

人肝門靜脈成纖維細(xì)胞

返回列表頁
  • 人肝門靜脈成纖維細(xì)胞

  • 人肝門靜脈成纖維細(xì)胞

  • 人肝門靜脈成纖維細(xì)胞

  • 人肝門靜脈成纖維細(xì)胞

  • 人肝門靜脈成纖維細(xì)胞

收藏
舉報(bào)
參考價8250
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
5×10^58250元15 瓶 可售
在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):188

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1326 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
種屬來源    
人肝門靜脈成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠胸腺上皮細(xì)胞暗灰鏈霉菌Streptomyces canus貂肺上皮細(xì)胞暗色環(huán)紋炭團(tuán)菌Annulohypoxylon stygium小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞昂氏別樣桿菌Alistipes onderdonkii subsp. onderdonkii (Song et al. 2006) Sakamoto et al. 2020SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞奧氏蜜環(huán)菌Armilla

詳細(xì)介紹

一、細(xì)胞基本屬性:

細(xì)胞名稱

人肝門靜脈成纖維細(xì)胞

商品貨號

A01X1326

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

1.jpg

5.jpg


原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。
QQ截圖20240123162116.png

公司正在出售的產(chǎn)品:
人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞

小鼠乳腺癌細(xì)胞
人食管腺癌細(xì)胞
人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
鴨子胚胎成纖維細(xì)胞
人結(jié)腸癌紫衫醇耐藥株
人肝癌氟耐藥株
人成神經(jīng)瘤細(xì)胞
骨髓來源人MSC細(xì)胞人骨髓血間充質(zhì)干細(xì)胞
人白血病耐藥株
急性早幼粒細(xì)胞株
人成骨細(xì)胞
結(jié)腸癌細(xì)胞株
人卵巢癌紫衫醇耐藥株
麝源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
羊源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
鴨源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
熊源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
蟹源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
小鼠源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
象源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
蝦源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
鴕鳥源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
豚鼠源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
人肝門靜脈成纖維細(xì)胞兔源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
水牛源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
蛇源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

山羊源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
牛源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

原代細(xì)胞使用方法:

是一種貼壁細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈內(nèi)皮細(xì)胞樣,在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細(xì)胞可傳2-3代;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。

4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被,以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn);包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-52961052
在線留言
主站蜘蛛池模板: 石狮市| 龙海市| 佛学| 泽库县| 富阳市| 龙南县| 含山县| 鸡西市| 德庆县| 安阳市| 深水埗区| 安达市| 遂溪县| 承德县| 尼玛县| 江津市| 宾阳县| 汝阳县| 柳林县| 扎兰屯市| 东安县| 内黄县| 张家港市| 吴旗县| 宜州市| 武山县| 马鞍山市| 玛多县| 工布江达县| 乌鲁木齐县| 江城| 长汀县| 施秉县| 九江市| 沁水县| 余江县| 呼和浩特市| 房产| 固阳县| 嫩江县| 安塞县|