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小鼠脾源性內皮祖細胞

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參考價7750
具體成交價以合同協議為準
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  • 廠商性質

    生產商
  • 所在地

    上海市

規格
5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:282

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 A01X1935 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 脾臟組織 種屬來源 小鼠
生長特性 貼壁 細胞形態 不規則細胞
小鼠脾源性內皮祖細胞的相關產品:大鼠神經膠質瘤細胞Haloferax sulfurifontis硫泉富鹽菌人宮頸癌細胞Haloarcula aidinensis艾丁鹽盒菌人膀胱癌細胞Halomonas campisalis鹽田鹽單胞菌人骨肉瘤細胞Halomonas desiderata期望鹽單胞菌

詳細介紹

QQ截圖20240123162116.png

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

小鼠脾源性內皮祖細胞

商品貨號

A01X1935

組織來源

脾臟組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

種屬來源

小鼠

傳代特性

根據細胞特性

生長特性

貼壁

細胞形態

不規則細胞

 

細胞簡介

脾是重要的淋巴器官,有造血、濾血、清除衰老血細胞及參與免疫反應等功能。也是淋巴細胞遷移和接受抗原刺激后發生免疫應到、產生免疫效應分子的重要場所。內皮祖細胞具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。

包被條件: 

培養基:原代內皮祖細胞培養體系

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.jpg

5.jpg


原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質。

五、大腦皮質放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養液懸浮混勻,鋪于經離心形成連續梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養皿中,置于37℃、5%CO2培養箱內靜置培養24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養基,隨后隔天換液。

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態呈不規則細胞,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化;

3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品:
人毛囊干細胞

人毛囊角質細胞
人腦膜細胞
人腦皮層神經元細胞
人腦微血管內皮細胞
人腦微血管平滑肌細胞
人腦血管周細胞
人內皮祖細胞
人膀胱癌相關成纖維細胞
人膀胱成纖維細胞
人膀胱平滑肌細胞
人膀胱上皮細胞
人皮脂腺癌細胞
人皮脂腺細胞
人脾成纖維細胞
1%TTC溶液
氯霉溶液(20mg)
0.1%溶菌溶液
LG培養基
雙歧桿菌BS培養基(不含瓊脂)
動力培養基
TGY瓊脂
RSMA培養基
鄰單胞菌鑒別瓊脂
硫鹽還原菌專屬培養基(postgate培養基)
小鼠脾源性內皮祖細胞凍干兔血漿
沙保羅氏瓊脂
培養基C(EP標準)
志賀氏菌(BCT)增菌液
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)(ISO9038-1-2000)

 


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