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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 小鼠DC細胞 |
組織來源 | 正常骨髓組織 |
商品貨號 | A01X1931 |
種屬來源 | 小鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 樹突狀細胞（Dendritic cells, DC）是機體功能強的專職抗原遞呈細胞，它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細胞，處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。 DC的來源有兩條途徑： ①髓樣干細胞在GM-CSF的刺激下分化為DC，稱為髓樣DC，也稱DCl，與單核細胞和粒細胞有共同的前體細胞；包括朗格漢斯細胞，間皮（或真皮）DCs以及單核細胞衍生的DCs等。 ②來源于淋巴樣干細胞，稱為淋巴樣DC或漿細胞樣DC，即DC2，與T細胞和NK細胞有共同的前體細胞。樹突狀細胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子，是功能強大的專職抗原遞呈細胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力，是目前發現的惟一能激活未致敏的初始型T細胞的A。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代DC細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 半貼壁半懸浮 |
細胞形態 | 不規則細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol的EDTA，搖勻后放置冰上約30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用40μm的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
小鼠雜交瘤細胞株VZV-gE-4A2 | 沙氏葡萄糖瓊脂（SDA） |
小鼠雜交瘤細胞株12H11 | 馬鈴薯糖瓊脂培養基（USP） |
小鼠骨髓雜交瘤細胞株8A3A | 大豆酪蛋白消化物培養基 |
小鼠雜交瘤細胞株PITPNM3mAb | Soybean Casein Digest Medium |
小鼠骨髓雜交瘤細胞株3G12 | PH7.0緩沖氯化鈉蛋白胨溶液 |
小鼠骨髓雜交瘤細胞株2F8 | 大豆酪蛋白消化物瓊脂培養基 |
小鼠雜交瘤細胞株6H7D11 | SoybeanCasein Digest Agar Medium |
小鼠雜交瘤細胞株WV-TT-05 | 液體連四硫酸鹽培養基 |
小鼠雜交瘤細胞株WV-SPA-03 | Fluid Tetrathionate Medium |
小鼠雜交瘤細胞株HYBASVIGL-1 | 鹽瓊脂（USP） |
人卵巢癌細胞OV3R-PTX | 溴化十六烷基三甲銨瓊脂（USP） |
小鼠雜交瘤細胞株4-5 | 小鼠DC細胞歐洲藥典培養基（EP標準） |
人卵巢癌細胞SK3R-PTX | 瓊脂培養基B |
小鼠雜交瘤細胞株Hyb-hOct4-138 | Agar medium B (Casein soya bean digest agar) |
猴胎腎細胞MARC145/Gal-10 | 瓊脂培養基C |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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