產品名稱：阿霉素-雙硫鍵-氨基

英文名稱：DOX-SS-NH2

產地：西安

規格：1mg 5mg 10mg

純度：95%

狀態：固體/粉末

儲藏條件：冷藏-20℃

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！

西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研發，生產，銷售為一體的高科技企業，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等，可以滿足不同客戶的定制需求。

DOX-SS-NH2（阿霉素-雙硫鍵-氨基）是一種將化療藥物阿霉素（Doxorubicin，簡稱DOX）通過雙硫鍵（-SS-）連接到一個氨基（-NH2）的化合物。這種結構設計使得阿霉素能夠通過雙硫鍵與特定的生物分子或載體進行特異性結合，同時保持阿霉素的化療活性。以下是DOX-SS-NH2的一些關鍵特性和潛在應用：

特性：

1. 化療藥物活性：

• 阿霉素是一種廣泛使用的化療藥物，對多種癌癥具有療效，其作用機制主要是通過插入DNA堿基對之間，抑制DNA復制和轉錄。

2. 雙硫鍵的可逆性：

• 雙硫鍵在生物體內的特定環境中（如腫瘤細胞中較高的谷胱甘肽GSH濃度）可以被還原斷裂，釋放出游離的阿霉素。

3. 靶向性：

• 氨基（-NH2）可以進一步與生物分子或納米載體上的羧基（-COOH）反應，形成穩定的酰胺鍵，用于靶向藥物遞送。

應用：

1. 靶向藥物遞送：

• 通過與特定的靶向分子（如抗體、肽段）結合，實現對腫瘤細胞的精準遞藥，減少對正常細胞的損害。

2. 刺激響應性藥物釋放：

• 在腫瘤微環境中，由于谷胱甘肽（GSH）濃度較高，雙硫鍵可以被還原斷裂，實現藥物的控制釋放。

3. 生物偶聯：

• 用于將阿霉素共價固定在生物大分子或納米材料上，如聚合物、脂質體、納米粒子等，以改善藥物的藥代動力學特性。

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編輯：HAO 2024年11月7日