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瑞禧雙MPA疊氮樹枝狀核，NH-BOC核
瑞禧雙MPA疊氮樹枝狀核，NH-BOC核
以2，2-雙（甲基）丙酸（bis-MPA）為非載體的陽離子樹狀大分子在培養中轉染短干擾RNA（siRNA）。1代到4代（G1-G4）的樹狀大分子，經修飾后含有6-48個氨基末端，其中G2-G4被證明能夠與siRNA絡合并防止RNase介導的降解。樹狀大分子對星形膠質、膠質（C6）和膠質母（U8），而G3和G4對原代神經元具有濃度依賴性。在測試濃度下，G2對原代神經元沒有。熒光顯微鏡實驗表明，由于熒光標記的樹狀大分子特異性地定位在線粒體中，并且觀察到樹狀大分子復合的熒光siRNA在內的彌散分布，因此樹狀大分子在溶體內逃逸是的。這是內傳遞的一個特征，因為內吞途徑將轉移到溶體中，在溶體中它們可以在沒有預期目標的情況下被降解。siRNA轉染使用C3和G4樹狀分子在C6和U88系中，隨后減少約20%的靶蛋白p42 MAPK表達。
雙MPA疊氮NHBOC樹枝狀物是單分散、多功能的支架，具有1個受保護的胺和確切數量的疊氮表面基團。脫保護后，胺可用于EDC/DCC偶聯或與NHS酯偶聯，疊氮化物表面基團可用于CuAAC、SPAAC等點擊化學偶聯反應，生能材料。
雙MPA疊氮樹枝狀核，NH-BOC核，第4代
雙MPA疊氮樹枝狀核，NH-BOC核，第3代
雙MPA疊氮樹枝狀核，NH-BOC核，第2代
雙MPA疊氮樹枝狀核，NH-BOC核，第1代
產品信息
類型：樹突
：NH-BOC
產品代碼：PFd-G4-NH-BOC-Azide
端基功能：疊氮化物
世代：1
曲面組數：16
理論分子量：4334 g/mol
形式：粘性液體
純度：>95%
結構式：
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Paclitaxel -PEG-DBCO, 二苯基環辛炔
Paclitaxel -PEG-TCO ,
Paclitaxel -PEG-TZ Tetrazine, 四嗪
Paclitaxel -PEG-Folate ，FA， folic acid
Paclitaxel -PEG-Multi-Arms (4 arm 8arm)，多臂PEG
Paclitaxel -PEG-Protected Amines (FMOC, tBOC)
Paclitaxel -PEG-CHEMS半琥珀酸
Doxorubicin 阿霉素
Doxorubicin -PEG -NH2 Amine 氨基
Doxorubicin -PEG-COOH carboxyl 羧酸
Doxorubicin -PEG-MAL Maleimide 馬來酰亞胺
Doxorubicin -PEG-NHS N-羥基琥珀酰亞胺
Doxorubicin -PEG-N3 azide 疊氮
Doxorubicin -PEG-Alkyne 炔基
Doxorubicin -PEG-SH Thiol 炔基
Doxorubicin -PEG-Biotin
Doxorubicin -PEG-CHO aldehyde 醛基 乙醛
Doxorubicin -PEG-OPSS 鄰吡啶二硫 巰基吡啶
Doxorubicin -PEG-OH hydroxyl 羥基
Doxorubicin -PEG-Hydrazide, HZ 酰基
Doxorubicin -PEG-Silane 硅烷
Doxorubicin -PEG-Acrylates (ACRL) 丙烯酸酯
Doxorubicin -PEG-Lipoic acid LA
Doxorubicin -PEG-Tosyl, Tosylate甲苯磺酸酯
Doxorubicin -PEG-Acetylthio
Doxorubicin -PEG-Aminooxy 氨甲基
Doxorubicin -PEG-Nitrophenyl Carbonates (NPC) 硝基苯碳酸鹽
Doxorubicin -PEG-SAS, SC, SCM, SG, SS, SVA
Doxorubicin -PEG-Epoxides (EPOX) 環氧化物
Doxorubicin -PEG-Valeric Acids (VA) 纈草酸
Doxorubicin -PEG-Acrylamide, 丙烯酰胺
Doxorubicin -PEG-Bromide(Br) 溴化物
Doxorubicin -PEG-Methacrylate (MA) 甲基丙烯酸酯
Doxorubicin -PEG-Iodoacetate(IA) 碘乙酸鹽
Doxorubicin -PEG-Chloride氯化物
Doxorubicin -PEG-DBCO, 二苯基環辛炔
Doxorubicin -PEG-TCO ,
Doxorubicin -PEG-TZ Tetrazine, 四嗪
Doxorubicin -PEG-Folate ，FA， folic acid
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