紅色熒光探針DiI染色脂質體CAS:41085-99-8西安瑞禧生物科技有限公司一家熒光染料，我們可以提供3000多種活性熒光染料,我們提供的熒光染料的吸收波長和發射波長從300nm-810nm不等，我們可以再不同的熒光染料上面做的活性基團，比如NHS、amine、COOH、azide、alkyne、maleimide等等。關于熒光染料我們可以提供FITC、Rhodamine、Bodipy系列染料、Coumairn 染料、Dansyl染料、FAM/5-TAMRA、NBD、CY系列、ICG及IR系列、ATTO系列染料、AMCA、Perylene、碘化物、DIR/DIL/DIO/DID/DAPI膜染料等等。

紅色熒光探針DiI染色脂質體CAS:41085-99-8DiI是一種親脂性的熒光染料，可以用來染膜和其它脂溶性生物結構，進入膜后，DiI在整個膜上擴散，可以使整個膜染色。DiI在進入膜之前熒光弱，當與膜結合后其熒光度增，DiI被激發后可以發出橙紅色的熒光，具有很的淬滅常數，中等度的光量子和很短的激發態。可以用標準的TRITC濾光片檢測。

英文別名（English Synonym）：DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

CAS NO.（CAS 號）：41085-99-8

分子式（Molecular Fomular）：C59H97ClN2O4

分子量（Molecular Weight）：933.87

規格：mg

外觀（Appearance）：紅色至暗紅色，紫色至深紫色粉末

Ex/Em：550/567 nm

濾光器（Filter）：XF32-Omega, 31002-Chroma

純度（Purity）：≥98%（TLC）

溶解性（Solubility）：溶于DMF，DMSO，甲醇

用途：科研

運輸與保存方法

冰袋（wet ice）運輸。產品4oC干燥避光保存，期一年。

注意事項

1) 熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

2) 為了您的和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

DiI通常不會影響的生存力，因此被用于正向或逆向的，活的或固定的神經等或組織的示蹤劑或示蹤劑（long-term tracer）。除了簡單的膜熒光標記外，還可以用于檢測的融合和粘附，檢測發育或移植過程中遷移，通過FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）檢測脂在膜上的擴散和標記脂蛋白等。

使用方法

1. 染色液制備

（1）配置DMSO或EtOH 儲存液：儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。

【注】未使用的儲存液分裝儲存在-20℃，避免反復凍融。

（2）工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養基，HBSS或PBS）稀釋儲存液，配制濃度為1～5 μM的工作液。

【注】工作液終濃度建議根據不同系和實驗體系來。建議從濃度的10倍范圍內開始濃度的摸索。

2.懸浮染色

（1）加入適當體積的染色工作液重懸，使其密度為1×106/mL。

（2）37 ℃孵育 2～20min，不同的培養時間不同。可以20min作為起始孵育時間，之后體系以得到均一的標記結果。

（3）孵育結束，按1000～1500 rpm離心5min。

（4）傾倒上清液，再次緩慢加入37℃預熱的培養液重懸。

（5）重復（3），（4）步驟兩次以上。

3. 貼壁的染色

（1）將貼壁培養于無菌蓋玻片上。

（2）從培養基中移走蓋玻片，吸走過量培養液，將蓋玻片放在潮濕的中。

（3）在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋。

（4）37 ℃孵育 2～20min，不同的培養時間不同。可以20min作為起始孵育時間，之后體系以得到均一的標記結果。

（5）吸干染料工作液，用培養液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養基覆蓋，孵育5～10min，然后吸干培養基。

顯微鏡檢測

（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。

（2）多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設定：

a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005

流式儀檢測

經DiO，DiI，DiD和DiR染色的可分別用流式儀的FL1，FL2，FL3或FL4通道檢測。

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