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主要用途

 組織乙酰輔酶A羧化酶（ACETYL-COA CARBOXYLASE）活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過底物乙酰輔酶A和碳酸氫鹽受到乙酰輔酶A羧化酶的催化反應后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續循環法反應系統，測定產生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應， 即采用光度法測定其氧化后峰值的變化，以分析組織裂解樣品中乙酰輔酶A羧化酶活性的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、部分或*純化酶樣品中乙酰輔酶A羧化酶活性的定量檢測，以及抑制劑和激活劑的篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定，高度敏感。

技術背景

乙酰輔酶A羧化酶（Acetyl CoA Carboxylase；ACC；EC6.4.1.2），又稱為乙酰輔酶A碳酸氫鹽連接酶（Acetyl CoA：bicarbonate ligase-ATP），是ATP依賴性含生物素酶，參與脂肪酸生物合成。哺乳動物乙酰輔酶A羧化酶單體分子量為225－250Kd，含有許多磷酸化位點，以及1個生物素輔基位點、2個催化位點和1個異構（allosteric）位點。乙酰輔酶A羧化酶催化生物素輔基（prosthetic group）的羧基化反應，然后將生物素上的羧基轉移到輔酶A上，產生丙二酰輔酶A（malonyl CoA），成為長鏈脂肪酸合成前的關鍵步驟。AMP活化蛋白激酶（AMP-Activated Kinase；AMPK）調節該酶的活性，而十四烷基氧糠酸（5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid；TOFA）抑制該酶的活性。基于底物乙酰輔酶A（acetyl CoA）和碳酸氫鹽，在ATP的存在下，受到乙酰輔酶A羧化酶的催化，獲得產物丙二酰輔酶A和ADP，進而通過丙酮酸激酶（pyruvate kinase；PK）和乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase；LDH）反應系統中，還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）轉化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidized nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），其吸光峰值的變化（340nm），來定量分析乙酰輔酶A羧化酶的活性。其反應方式為：

Acetyl CoA Carboxylase

Acetyl Co-A  +  ATP  +  HCO3  →  Malonyl CoA  +  ADP  +  Pi

pyruvate kinase

Phosphoenolpyruvate  +  ADP       →      pyruvate  +  ATP

lactate dehydrogenase

pyruvate  +  NADH       →      lactate  +  NAD+