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1.1 樣品信息： 

1.2 ?？萍瘓F 產品支撐：

2.1 稱樣

稱取0.1g樣品于高壓版消解罐中。

2.2 加酸

在消解罐中，分別加入消解溶液6mL鹽酸、2mL硝酸、2mL氫氟酸，如有反應，靜置至反應結束，蓋上內蓋，裝好防爆框架。

2.3 微波消解

將消解罐放入微波消解儀內，選擇高壓模式，進行微波消解，消解程序見（表1），微波消解結束后，冷卻降壓后，開蓋，將消解罐置于樣品預處理加熱儀中于140℃趕酸近干，約2.5h，用純水定容至25mL，混勻。

表1 微波消解程序

2.4 消解結果

定容后觀察到樣品YM525（CAM0087AX）和樣品YM525（CAM0063AX）消解溶液澄清透明，底部有少量沉淀。樣品SM6120（CAM0629FX）和樣品SM6300（CAM0630FX）消解溶液澄清透明，底部有較多沉淀。

圖5 第一次微波消解結果

3.1 稱樣

稱取0.1g樣品于高壓版消解罐中。

3.2 加酸

在消解罐中，加入6mL硝酸、2mL過氧化氫、4mL氫氟酸，如有反應，靜置至反應結束，蓋上內蓋，裝好防爆框架。

3.3 微波消解

將消解罐放入微波消解儀內，選擇高壓模式，進行微波消解，消解程序同第一次微波消解程序，微波消解結束后，冷卻降壓后，開蓋，將消解罐置于樣品預處理加熱儀中于140℃趕酸近干，約2.5h，用純水定容至25mL，混勻。

3.4 消解結果

定容后觀察到樣品YM525（CAM0087AX）和樣品YM525（CAM0063AX）消解溶液澄清透明，底部有少量沉淀。樣品SM6120（CAM0629FX）和樣品SM6300（CAM0630FX）消解溶液澄清透明，底部有較多沉淀。

圖6 第二次微波消解結果

3.5 小結

相同的微波消解程序下，兩個酸體系（6mL鹽酸、2mL硝酸、2mL氫氟酸和6mL硝酸、2mL過氧化氫、4mL氫氟酸）比較，消解結果沒有顯著區別，樣品YM525（CAM0087AX）和樣品YM525（CAM0063AX）消解溶液澄清透明，底部有少量沉淀，樣品SM6120（CAM0629FX）和樣品SM6300（CAM0630FX）消解溶液均澄清透明，底部有較多沉淀。

將消解結果告知客戶，客戶說明樣品YM525（CAM0087AX）和樣品YM525（CAM0063AX）屬于天然云母，樣品SM6120（CAM0629FX）和樣品SM6300（CAM0630FX）屬于合成云母，合成云母的消解溶液底部沉淀太多，希望可以將沉淀徹底消解完全。

為了達到更好的消解效果，選擇酸體系6mL鹽酸、2mL硝酸、2mL氫氟酸進行微波消解，趕酸時加入高氯酸進行飛硅。

4.1 稱樣

稱取0.1g樣品于高壓版消解罐中。

4.2 加酸

在消解罐中，分別加入消解溶液6mL鹽酸、2mL硝酸、2mL氫氟酸，如有反應，靜置至反應結束，蓋上內蓋，裝好防爆框架。

4.3 微波消解

將消解罐放入微波消解儀內，選擇高壓模式，進行微波消解，消解程序同第一次微波消解程序，微波消解結束后，冷卻降壓后，開蓋，將消解罐置于樣品預處理加熱儀中于140℃趕酸近干，約2.5h，將消解罐取下，冷卻至室溫，加入1mL高氯酸，繼續加熱至白煙冒盡，約0.5h，看消解溶液是否渾濁，若消解溶液渾濁，取下消解罐，冷卻至室溫，再加入1mL高氯酸，繼續加熱至白煙冒盡，約0.5h，取下消解罐，加水，定容至25mL。

4.4 消解結果

定容后觀察到消解溶液澄清透明，加入1mL高氯酸飛硅后的消解溶液，沉淀明顯少了很多，加入2mL高氯酸飛硅后的消解溶液基本沒有沉淀。

圖7 不加高氯酸、加1mL高氯酸、加2mL高氯酸飛硅的消解結果對比

4.5 小結

若樣品硅含量多，加入王水和氫氟酸微波消解后，消解溶液底部仍有沉淀，可以在趕酸時，加入高氯酸進行飛硅。

對云母粉樣品進行三次微波消解，選擇稱取0.1g樣品于高壓版消解罐中，加入6mL鹽酸、2mL硝酸、2mL氫氟酸，如有反應，靜置至反應結束，蓋上內蓋，裝好防爆框架。將消解罐放入微波消解儀內，選擇高壓模式，進行微波消解，消解程序見下表，微波消解結束后，冷卻降壓，開蓋，將消解罐置于樣品預處理加熱儀中140℃趕酸近干，約2.5h，將消解罐取下，冷卻至室溫，加入1mL高氯酸，繼續加熱至白煙冒盡，約0.5h，看消解溶液是否渾濁，若消解溶液渾濁，取下消解罐，冷卻至室溫，再加入1mL高氯酸，繼續加熱至白煙冒盡，約0.5h，取下消解罐，加水，定容至25mL。定容后觀察到溶液澄清透明，底部無沉淀。

表2 云母粉微波消解程序