產品簡介
UDG酶分子量25KDa,能特異性識別DNA單鏈或雙鏈中的尿嘧啶殘基,并從DNA上水解去除尿嘧啶殘基,防止DNA發生突變,是堿基切除修復過程中的重要組分,對RNA無活性。
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UDG酶說明
UDG酶分子量25KDa,能特異性識別DNA單鏈或雙鏈中的尿嘧啶殘基,并從DNA上水解去除尿嘧啶殘基,防止DNA發生突變,是堿基切除修復過程中的重要組分,對RNA無活性。
· 用 途
常被用于消除PCR擴增中的殘余污染。在 PCR 反應液配制時,將dUTP和dTTP 按一定的比例混用,使得擴增產物都含有脫氧尿嘧啶。在進行PCR擴增前,在PCR混合液添加UNG酶,并增加2分鐘37°C~50°C的保溫步驟即可消除以往PCR產物的殘留污染,由于UNG在PCR循環中的94°C變性一步便可被滅活,因此不會影響新的含dU的PCR產物。
· 質量保證
經多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單 一的目的條帶;
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘 留,無核酸內、外切酶污染。
· 使用建議
在Taq酶反應緩沖液中同樣具有活性。在PCR反應液中直接添加即可,推薦用量為0.2U每50μl體系,在PCR循環程序前增加2分鐘37°C ~50°C保溫及可*消除多達1ng含UTP模板的污染。
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