13
超微量分光光度計與傳統光度計有哪些區別？
分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。下面讓我們來介紹下超微量分光光度計與傳統光度計的區別。
傳統分光光度計：
1.樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
2.需使用比色皿。
3.每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重；
4.光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小
5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短
6.需要預熱半個小時以上
7.顯示吸光度值，不顯示濃度值
8.儀器體積大，質量重
超微量分光光度計：
更微量——zui小檢測體積0.5μL，節約珍貴樣本
更——使光程的精度達到0.001mm，實現吸光度檢測的高度重復性
更快速——高濃度樣本可不用稀釋直接測量，5秒內顯示即時檢測結果
更寬范圍——zui大可測~15,000ng/μL dSDNA，連續波長范圍185-910nm
更加方便——配套高分辨率平板電腦，實現本地一指控制
更加友好——WiFi無線連接功能，節省時間和空間