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細胞培養好不好?基本操作要領很重要

閱讀:928      發布時間:2021-6-18
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細胞的復蘇與凍存 

懸浮細胞有的結團生長,需要經常觀察細胞狀態。

每次傳代都要將細胞團吹打成單個細胞,吸到離心管中離心,1000rpm離心3-5min。

棄上清,重懸細胞。根據細胞生長速度取2×105-5×105個細胞進行傳代培養。

貼壁細胞培養 

半懸浮細胞就是不*貼壁,上清中也有細胞。

需要將上清收集到離心管中離心,1000rpm離心3-5min。

重復貼壁細胞的操作,然后將上清中的細胞和消化下來的細胞重懸到一起再進行傳代培養。

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產品名稱

產品貨號

1.8ml凍存管

YA0901

100孔塑料凍存盒

(適用于1.8-2ml凍存管)

YA0460

優級胎牛血清

S9020

10×PBS緩沖液

P1022

RPMI Medium 1640(含雙抗)

31800

DMEM(低糖,含雙抗)

31600

DMEM無糖培養基

90113

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 

不含酚紅

T1300

胰蛋白酶消化液(0.25%)

 不含EDTA和酚紅

T1350

二甲基亞砜 DMSO

 (細胞培養級)

D8371

通用細胞凍存液

24800

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