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T8480 衣霉素
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 英文名稱 | Tunicamycin |
| CAS | 11089-65-9 |
| 分子式 | C38H62N4O16 |
| 分子量 | 830.9 |
| 儲存條件 | -20℃ |
| 危險代碼 | R: 28 S: 28-37/39-45 |
| 純度 | Purity＞98% |
| 外觀（性狀） | 白色或淺黃褐色粉末 |
| 單位 | 支 |
說明：生化研究，研究糖蛋白的工具，能通過抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸長醇的轉移從而阻礙糖蛋白的形成。
特性：來源：Streptomyces sp.
溶解性：溶于甲醇，參考濃度5mg/ml，溶于DMSO（參考40mg/ml），幾乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、lv仿、苯、酸性溶液。溶于水后100℃保持30分鐘，中性、堿性中穩定，酸性中不穩定。比旋光度+52°(c=0.5，吡啶中)。大吸收波長205、260nm(E1％1cm230、110)。有毒
性狀：白色或黃褐色粉末或固體。對濕、對光敏感。
用途：生化研究。研究糖蛋白的工具。衣霉素為鏈霉菌屬Streptomyces sp.產生的核苷酸類抗生素，是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜（含糖蛋白）的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂（多萜醇）中間產物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉移到脂質載體上。又因為它可抑制在合成細菌細胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂（細菌萜醇，多聚萜醇）中間產物的形成，所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。利用這種抑制擬脂中間產物形成的作用，來探索糖類復合物的活體合成及其功能。
保存：2～8℃，避光。保質期5年
T8480 衣霉素
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