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T1081-T1081 1×TBST
  • T1081-T1081 1×TBST
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更新時間:2025-01-12 21:00:08

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T1081 1×TBST
組份濃度 20 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl
0.05%(V/V)Tween 20

 T1081 1×TBST

配制量1L
配制方法:
1. 稱量下列試劑,置于1L離心管中。
NaCl 8.8g
1 M Tris-HCl (pH7.6) 20ml
2. 向燒杯中加入約800 ml的去離子水,充分攪拌溶解。
3. 加入0.5-1.0ml Tween 20后充分混勻。
4. 加去離子水將溶液定容1 L后,4℃保存。

 T1081 1×TBST

 

TBST是TBS+Tween的縮寫,生物實驗中提到的PBST是指PBS溶液加上Tween-20。那么tbst與pbst都有上面區別呢?

tbst與pbst的區別:

1、TBST的pH值隨溫度變化大一點,而PBST似乎容易有沉淀,若稀釋抗體后需要反復使用的話建議使用TBST溶解。

2、兩種洗液用起來沒有什么區別,都是提供一個緩沖的PH值環境,加上吐溫20有助于蛋白的洗脫。PBST的磷酸鹽緩沖液加Tween-20,而TBST是Tris緩沖液加Tween-20。

PBS溶液是指磷酸緩沖液(Phosphate Buffer Solution),滲透壓近似于生理條件又有很強的pH緩沖能力,常用來洗細胞(不易漲裂)和作為細胞培養的基礎液(pH緩沖)。

TBS緩沖液是生物學中常使用的等滲緩沖鹽溶液,主要用于免疫組化和原位雜交,酶聯免疫等實驗中,清洗免疫印跡實驗中非特異性結合的抗體等。由 Tris-HCl 構成穩定的 PH 緩沖體系,NaCl 提供等滲條件.

TBST的配置

先稱量NaCl40g,倒入燒杯中;

加DDW蒸餾水400ml,再稱量NaCl?47.6g;倒入剛才的那個燒杯中(PS:由于NaCl的量太多,一次稱量不方便,所以分兩次稱量,且易于溶解);

往燒杯中加入Tris—HCl緩沖液100ml;

后加(吐溫20)5ml;

轉入1000ml容量瓶中,在定容,轉移即可。

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