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操作步驟： 1滴一小滴0.1％呂氏堿性美藍染色液于載玻片*，按無菌操作取少量酵母菌與其混合均勻。 用鑷子取一塊蓋玻片，將蓋玻片一邊與菌體接觸，緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋在菌液上。放置約3min后，先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態和出芽情況，并用顏色區別死活細胞。 染色0.5h后再次觀察，注意死細胞是否增加。
結果觀察： 酵母菌活細胞：無色； 酵母菌死細胞：藍色或淡藍色。
注意： 用接種環將菌體與染液混合時不要劇烈涂抹，以免破壞細胞。 滴加染液要適中，否則用蓋玻片覆蓋時，染液過多會溢出，過少會產生大量 氣泡。 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋，以免產生氣泡。
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