X-5大孔樹脂吸附劑；X-5大孔吸附樹脂對大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素、大黃酸的吸附性能及純化工藝。方法用HPLC測定5種大黃蒽醌的含量,以總蒽醌為指標,考察X-5大孔吸附樹脂對大黃總蒽醌的純化工藝及參數。結果 X-5型大孔吸附樹脂對大黃總蒽醌具有良好的吸附性能,大黃的上樣濃度為0.064 g.mL-1,流速1 BV.h-1,洗脫劑為3倍量樹脂柱體積的70%乙醇。結論通過X-5型大孔吸附樹脂富集、純化后,總蒽醌含量達13%,浸膏收率為11%,表明該樹脂分離、純化大黃總蒽醌的工藝可行。經過靜態吸附與解吸試驗對5種大孔吸附樹脂進行挑選,成果表明:X-5型樹脂對石榴花多酚表現出的吸附功能與解吸效果,適宜作為純化石榴花多酚的樹脂。經過單因素試驗進一步優化X-5樹脂對石榴花多酚的純化條件,所得上樣條件為:上樣液濃度3.1 g/L,p H值2.0,上樣液流速2 m L/min;洗脫條件:洗脫液為70%乙醇溶液,洗脫流速為2 m L/min,洗脫體積為80 m L。 皮革染料是皮革加工過程中的一種重要的化工材料。皮革出產過程發生的廢水中含有多種污染物質和有毒物質。截止現在很少有企業在出產過程中進行預處理以及廢水的處理，由此造成了資源的浪費以及環境的污染，尤其是制革廢水中含有的鉻。現在，國內外測定皮革以及廢水中Cr(Ⅵ)的辦法主要有德國的DIN53314規范和歐盟的IUC18規范。皮革中Cr(Ⅵ)的測定最扎手的問題是皮革中水溶性染料的攪擾，制品革的色彩越深對測定提取液中Cr(Ⅵ)的含量影響越嚴峻，所以人們提出先將待測液脫色，再進行Cr(Ⅵ)的測定。因為現在各廠家出產的制品革中Cr(VI)的含量很低，直接運用光度法測守時，含量低于檢出限，需求進行富集，富集的辦法多選用陰離子交流樹脂交流后再洗脫的辦法。國內外對各類陰離子樹脂交流Cr(VI)以及洗脫行為的研討尚不齊備。制品革中Cr(VI)的測定中染料均有攪擾，現在消除攪擾的辦法多選用吸附樹脂，而國內外對各種吸附樹脂吸附不同染料、吸附樹脂的再生、吸附樹脂對Cr(VI)含量的影響等方面的研討尚不深化。基于以上考慮，我們對Cr(VI)和皮革染料在樹脂上的吸附行為進行深化探討。研討了以下三個方面：1.靜態法研討Cr(VI)在D318、D301、202、D201、201×4、201×7陰離子交流樹脂上的吸附、吸附等溫線、吸附動力學及解吸功能。八種陰離子交流樹脂關于Cr（Ⅵ）的吸附量均隨時刻的增加而增大，當反響時刻達4h時吸附根本到達平衡。不同的樹脂對Cr（Ⅵ）吸附的最適溫度、反響速率常數、液膜分散活化能和解吸劑有所不同。2.靜態法研討Cr(VI)在X-5、X-8和NKA三種大孔吸附樹脂上的吸附、吸附等溫線及解吸功能。三種大孔吸附樹脂關于Cr（Ⅵ）的吸附量隨時刻的增加而增大，當吸附時刻達2h時根本到達吸附平衡。對吸附一定量Cr(Ⅵ)的三種大孔吸附樹脂進行解吸時，解吸時刻達15min時根本到達解吸平衡。吸附一定量Cr(Ⅵ)的NKA大孔吸附樹脂解吸劑為60%的乙醇，吸附一定量Cr(Ⅵ)的X-5大孔吸附樹脂解吸劑為45%的乙醇，而X-8大孔吸附樹脂的解吸率很低。3.靜態法研討酸性綠、酸性藍、酸性金黃和直接紫四種皮革染料在X-5、X-8和NKA三種大孔吸附樹脂上的吸附及解吸功能，由試驗成果我們可知：三種大孔吸附樹脂關于四種染料的吸附都隨時刻的增加而增大，當吸附時刻達90min時，根本到達吸附平衡。X-5大孔樹脂吸附劑；可是，解吸吸附在大孔吸附樹脂上的染料時， X-8大孔吸附樹脂的解吸率很低，解吸時刻關于解吸率的影響不大；X-5和NKA兩種大孔吸附樹脂的解吸率隨時刻的增加而增大，且解吸率顯著比X-8大孔吸附樹脂的解吸率高，所以X-8大孔吸附樹脂不適合吸附上述四種皮革染料。?