HP-20大孔吸附樹(shù)脂；X-5大孔樹(shù)脂，XAD-3吸附樹(shù)脂，XAD-2大孔吸附樹(shù)脂，XAD-4非極性大孔樹(shù)脂，AB-8大孔非極性樹(shù)脂，D4006大孔樹(shù)脂，以山杏花為質(zhì)料,對(duì)山杏花總黃酮的提取、別離純化、活性測(cè)定、開(kāi)始結(jié)構(gòu)測(cè)定進(jìn)行了研討。一起,運(yùn)用一起蒸餾萃取法提取了山杏花不同花期(花蕾期、怒放期和衰花期)的揮發(fā)性物質(zhì),并運(yùn)用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法進(jìn)行剖析測(cè)定。詳細(xì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容如下：1.閃式提取山杏花總黃酮的工藝優(yōu)化。以山杏花總黃酮的提獲得率為目標(biāo),運(yùn)用單要素實(shí)驗(yàn)和呼應(yīng)面實(shí)驗(yàn)對(duì)閃式提取的影響要素進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明工藝條件為：液料比(mL/g)100：1,乙醇體積分?jǐn)?shù)76%,閃提溫度67℃,閃提時(shí)刻5 min,在此條件下提獲得率為144.68 mg/g,與模型化的理論值的相對(duì)誤差為0.02%。闡明呼應(yīng)面優(yōu)化的提取工藝參數(shù)牢靠,具有實(shí)際運(yùn)用價(jià)值。2.大孔樹(shù)脂別離山杏花總黃酮的工藝優(yōu)化。經(jīng)過(guò)挑選運(yùn)用X-5型大孔樹(shù)脂對(duì)山杏花總黃酮進(jìn)行別離。經(jīng)過(guò)單要素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化得到別離工藝條件為：上樣液流速1.0 mL/min、pH值為2、上樣液濃度0.7 mg/mL;5倍柱體積水洗和5倍柱體積的95%乙醇溶液洗脫,洗脫流速2.0 mL/min。此條件下,吸附率為93.46%,回收率為88.15%。山杏花總黃酮的純度可由粗提物的30.18%提高到93.12%。X-5型適用于天然產(chǎn)品別離提取，有機(jī)廢水處理，制備固定相，用于富集微量元素等。 外觀：乳白色不透明球狀顆粒 二、產(chǎn)品技術(shù)目標(biāo)參數(shù)： 序號(hào) 目標(biāo)稱(chēng)號(hào) 目標(biāo)參數(shù) 1 極性 非極性 2 均勻孔徑 290-300Å 3 孔容 1.20-1.24ml/g 4 粒度 （60-16目）0.3-1.25mm≥90% 5 水份 56-66% 6 表觀密度 0.44-0.48g/ml 7 骨架密度 1.03-1.07g/ml 8 濕真密度 1.00-1.07g/ml 9 濕視密度 0.60-0.70g/ml 10 比表面積 500-600m²/g3.山杏花總黃酮結(jié)構(gòu)的開(kāi)始定性剖析。將大孔樹(shù)脂別離后的山杏花總黃酮經(jīng)乙酸乙酯萃取后,運(yùn)用Sephadex LH-20進(jìn)一步別離純化,并用高效液相色譜法進(jìn)行剖析。運(yùn)用高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)乙酸乙酯萃取后的黃酮類(lèi)物質(zhì)進(jìn)行開(kāi)始的定性剖析,結(jié)果表明其中可能含有蘆丁和多酚類(lèi)物質(zhì)綠原酸。4.山杏花總黃酮的活性測(cè)定。HP-20大孔吸附樹(shù)脂；經(jīng)過(guò)測(cè)定大孔樹(shù)脂別離前后山杏花總黃酮對(duì)1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)和羥基自由基的清除才能,總復(fù)原才能和總抗氧化才能,點(diǎn)評(píng)了其抗氧化活性；以Vc和β-熊果苷為陽(yáng)性對(duì)照,經(jīng)過(guò)測(cè)定酪氨酸酶催化L-多巴氧化速率,研討了別離前后山杏花總黃酮對(duì)酪氨酸酶活性的按捺才能。結(jié)果表明,別離前后山杏花總黃酮均具有必定的抗氧化活性,且別離后抗氧化活性得到明顯提高；別離前后山杏花總黃酮對(duì)酪氨酸酶的按捺才能均強(qiáng)于β-熊果苷弱于Vc,其IC50值分別為2.24、3.08mg/mL。5.山杏花總黃酮對(duì)果蠅抗衰老效果的研討。?