?L-酒石酸（L-Tartaric Acid）?是一種具有特定旋光性的有機(jī)酸，分子式為C4H6O6，分子量為150.09。其物理狀態(tài)通常為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，無臭，味酸。L-酒石酸易溶于水、乙醇和甘油，微溶于乙，不溶于氯仿?12。
化學(xué)性質(zhì)
L-酒石酸具有旋光性，且旋光度為負(fù)值。其熔點(diǎn)為170-172°C，沸點(diǎn)約為191.59°C（粗略估計(jì)），比旋光度為12° (c=20, H2O)，密度為1.76 g/cm3，折射率為12.5° (C=5, H2O)?2。
用途
L-酒石酸在多個(gè)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用：
?食品工業(yè)?：作為酸味劑，用于果汁飲料、葡萄酒、果醬、糖果、面包等，其酸味柔和且持久?13。
?制藥工業(yè)?：作為藥物合成的中間體，用于制造抗結(jié)核藥物、維生素C的原料，還具有抗氧化、抗疲勞等保健功能?13。
?化妝品行業(yè)?：用作保濕劑、美白劑和抗衰老劑，改善皮膚狀態(tài)?1。
?農(nóng)業(yè)領(lǐng)域?：用作植物生長調(diào)節(jié)劑，促進(jìn)植物生長和發(fā)育?1。
?其他應(yīng)用?：用于電鍍、脫硫、酸洗以及化學(xué)分析、醫(yī)藥檢驗(yàn)等領(lǐng)域，作為絡(luò)合劑、掩蔽劑、螯合劑、印染的防染劑等?1。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品10.0g，用水100ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃。
易氧化物 取本品0.10g，置100ml燒杯中，加水25ml與硫酸溶液（1→20）25ml使溶解，搖勻，置20℃±1℃水浴中冷卻，加0.02mol/L高錳酸鉀溶液5ml，溶液的顏色應(yīng)在3分鐘內(nèi)不消失。
氯化物 取本品1.0g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。
硫酸鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。
水中不溶物 取本品25.0g，加水100ml使溶解，用經(jīng)100 ℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過，濾渣用熱水沖洗后，在100℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
有關(guān)物質(zhì) 取本品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取富馬酸和馬來酸對照品各適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg和0.5μg的混合溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗(yàn)，用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.1%磷酸溶液-甲醇（90:10）為流動(dòng)相，檢測波長為214nm。取富馬酸、馬來酸和L-蘋果酸對照品各適量，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含10μg、4μg和1mg的混合溶液，取10μl注入液相色譜儀，出峰順序依次為L-蘋果酸、馬來酸和富馬酸，理論板數(shù)按L-蘋果酸峰計(jì)算不低于2000，L-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應(yīng)符合要求。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使馬來酸峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含富馬酸和馬來酸不得過1.0%和0.05%；其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍（0.1%），其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍（0.5%）。
水分 取本品，照水分測定法（通則0832）測定，含水分不得過2.0%。
熾灼殘?jiān)?span> 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
鈣鹽 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加5%醋酸鈉溶液20ml，搖勻，取15ml，加2mol/L醋酸溶液1ml，搖勻，作為供試品溶液；另取標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（精密稱取碳酸鈣2.50g，置1000ml量瓶中，加5mol/L醋酸溶液12ml，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為鈣貯備溶液。臨用前，精密量取鈣溶液貯備液1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，每1ml中含Ca10μg）10.0ml，加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml，搖勻，作為對照品溶液。取醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（臨用前，精密量取鈣溶液貯備液10ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻。每1ml中含Ca0.1mg）0.2ml，置納氏比色管中，加4%草酸銨溶液1ml，1分鐘后，加入供試品溶液，搖勻，放置15分鐘后，與同法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
