進(jìn)口卡波姆日化級乙醇凝膠輔料卡波姆遇間二苯酚變色，且和苯酚，陽離子的聚合物，強(qiáng)酸及高濃度的電解質(zhì)不相容。某些的佐劑也應(yīng)避免使用，或者以低濃度使用。痕量的鐵或其它過渡金屬能夠催化降解卡波姆分散液。卡波姆與一種強(qiáng)堿物質(zhì)如氨、、或強(qiáng)堿性有機(jī)胺接觸的時候，能夠產(chǎn)生大量的熱。

【性狀】本品為白色疏鬆狀粉末；有特徵性微臭；有引濕性。

【鑒別】取本品0.1g，分散於20ml水中，加10氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。

【檢查】酸度 取本品0.10g，均勻分散溶脹於10ml水中，依法檢查（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為2.5～3.5。

苯 取本品約1g，精密稱定，加對二甲苯製成每1ml中含10μg的溶液，作為對照品溶液；另取本品約1g，

精密稱定，置具塞試管中，加對二甲苯10.0ml，振搖使本品分散，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10.0ml，密塞振

搖1小時，取上清液作為供試品溶液。精密量取對照品溶液與供試品溶液各1μl，照氣相色譜法（附錄Ⅴ E）檢

查，用3m玻璃色譜柱，擔(dān)體為201紅色擔(dān)體（60～80目），以鄰苯二甲酸二壬酯與有機(jī)皂土等量混合，作為固

定液，塗布濃度為10，在柱溫℃測定。含苯不得過0.01。

乾燥失重 取本品，在80℃減壓乾燥1小時，減失重量不得過2.O（附錄Ⅷ L）。

熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過2.0。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過萬分。

黏度 取本品0.5g，均勻分散於98ml水中，待充分溶脹後，混勻，用15氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至

7.3～7.8（用精密pH試紙測試），加水至ml，混勻（避免產(chǎn)生氣泡），依法測定（附錄Ⅵ G 第二法），在25℃

時的動力黏度應(yīng)為15～30Pa.S。

進(jìn)口卡波姆日化級乙醇凝膠輔料