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山西錦洋藥用輔料有限公司
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藥用級磷酸鈉2020藥典備案

參   考   價: 750

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價以合同協議為準

產品型號醫藥級

品       牌山西錦洋

廠商性質經銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2024-10-29 11:15:26瀏覽次數:135次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 規格 1kg 25kg
應用領域 醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥 主要用途 藥用輔料
藥用級磷酸鈉2020藥典備案磷酸鈉,化學式為Na3PO4,是一種磷酸鹽。在干燥空氣中易潮解風化,生成磷酸二氫鈉和碳酸氫鈉。在水中幾乎分解為磷酸氫二鈉和氫氧化鈉。在電鍍工業用于配制表面處理去油液,未拋光件的堿性洗滌劑。在合成洗滌劑配方中,由于堿性大

[10101-89-0]

  本品按熾灼品計算,含Na3PO4不得少于92.0%

  【性狀】本品為無色或白色結晶或塊狀物。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。

  【鑒別】本品的水溶液(120)顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

  【檢查】堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應不低于12.0

  溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml,充分振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。

  氯化物 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。

  硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

  碳酸鹽 取本品2.0g,加水10ml,煮沸,冷卻后,加鹽酸2ml,應無氣泡產生。

  水中不溶物 取本品適量(相當于10.0g無水磷酸鈉),加熱水100ml使溶解,用經105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾器用熱水反復洗滌,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過20mg0.2%)。

  游離堿 當含量測定項下的A2B時,取含量測定項下測定結果并按下式計算,含游離堿不得過1.5%

  

  磷酸氫二鈉 當含量測定項下的A2B時,取含量測定項下測定結果并按下式計算,含磷酸氫二鈉不得過0.5%

  

  熾灼失重 取本品2.0g,在110℃干燥5小時,再在800℃熾灼30分鐘,減失重量應為45.0%57.0%

  鐵鹽 取本品1.0g,用水20ml溶解,加鹽酸溶液(12)1ml10%磺基水楊酸溶液2ml,搖勻,加氨試液5ml,搖勻,如顯色,與用標準鐵溶液(通則0807)1.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)

  重金屬 取本品2.0g,加水15ml溶解后,滴加鹽酸調節溶液pH值約為3.5,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)

  【含量測定】取本品約3.2g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.5mol/L)50.0ml,緩緩煮沸除去二氧化碳,冷卻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,按式(1)或式(2)計算含量,并將滴定的結果用空白試驗校正。

                1

                2

                3

                4

  式中 A為滴定至第一個突躍點時相當于供試品消耗鹽酸的量,mol

     B為從第一個突躍點滴定至第二個突躍點時消耗氫氧化鈉的量,mol

     F為氫氧化鈉滴定液的濃度校正因子;

     V1為第一個突躍點消耗的氫氧化鈉滴定液體積,ml

     V2為從第一個突躍點至第二個突躍點消耗的氫氧化鈉滴定液體積,ml

     V0為空白溶液消耗的氫氧化鈉滴定液體積,ml

     163.94Na3PO4的分子量;

     W為供試品的取樣量,g;

     L為供試品的熾灼失重,%

  【類別】藥用輔料,pH調節劑和緩沖劑等。

藥用級磷酸鈉2020藥典備案?

 藥用級磷酸鈉2020藥典備案

[10101-89-0]

  本品按熾灼品計算,含Na3PO4不得少于92.0%

  【性狀】本品為無色或白色結晶或塊狀物。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。

  【鑒別】本品的水溶液(120)顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

  【檢查】堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應不低于12.0

  溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml,充分振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。

  氯化物 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。

  硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

  碳酸鹽 取本品2.0g,加水10ml,煮沸,冷卻后,加鹽酸2ml,應無氣泡產生。

  水中不溶物 取本品適量(相當于10.0g無水磷酸鈉),加熱水100ml使溶解,用經105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾器用熱水反復洗滌,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過20mg0.2%)。

  游離堿 當含量測定項下的A2B時,取含量測定項下測定結果并按下式計算,含游離堿不得過1.5%

  

  磷酸氫二鈉 當含量測定項下的A2B時,取含量測定項下測定結果并按下式計算,含磷酸氫二鈉不得過0.5%

  

  熾灼失重 取本品2.0g,在110℃干燥5小時,再在800℃熾灼30分鐘,減失重量應為45.0%57.0%

  鐵鹽 取本品1.0g,用水20ml溶解,加鹽酸溶液(12)1ml10%磺基水楊酸溶液2ml,搖勻,加氨試液5ml,搖勻,如顯色,與用標準鐵溶液(通則0807)1.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)

  重金屬 取本品2.0g,加水15ml溶解后,滴加鹽酸調節溶液pH值約為3.5,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)

  【含量測定】取本品約3.2g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.5mol/L)50.0ml,緩緩煮沸除去二氧化碳,冷卻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,按式(1)或式(2)計算含量,并將滴定的結果用空白試驗校正。

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  式中 A為滴定至第一個突躍點時相當于供試品消耗鹽酸的量,mol

     B為從第一個突躍點滴定至第二個突躍點時消耗氫氧化鈉的量,mol

     F為氫氧化鈉滴定液的濃度校正因子;

     V1為第一個突躍點消耗的氫氧化鈉滴定液體積,ml

     V2為從第一個突躍點至第二個突躍點消耗的氫氧化鈉滴定液體積,ml

     V0為空白溶液消耗的氫氧化鈉滴定液體積,ml

     163.94Na3PO4的分子量;

     W為供試品的取樣量,g;

     L為供試品的熾灼失重,%

  【類別】藥用輔料,pH調節劑和緩沖劑等。

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