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溶膠凝膠法制備Sm摻雜鐵酸鉍(001)外延薄膜

時間:2020-12-14閱讀:982
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溶膠凝膠法制備Sm摻雜鐵酸鉍(001)外延薄膜的相關研究

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溶膠凝膠法制備Sm摻雜鐵酸鉍(001)外延薄膜

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由于通過摻雜能取得較高的壓電性能,室溫多鐵材料鐵酸鉍BiFeO3近來被越來越多作為有潛力的無鉛壓電材料而被應用。通過溶膠凝膠法在(001)單晶摻鈮鈦酸鍶SrTiO3襯底上制備了摻雜12%Sm的BiFeO3外延薄膜。通過倒易空間圖和透射電鏡確認了外延性。透射電鏡也確認了R3c和Pbam相在該薄膜中的共存。通過壓電力顯微鏡測試了薄膜從室溫到200℃的疇結構和壓電響應的變化。在110℃到170℃,疇變得活躍,疇結構發(fā)生改變。

 

利用脈沖激光沉積(PLD)方法在LaAlO3單晶襯底上外延生長BiFeO3,得到了菱方四方的(R-T)MPB。用壓電響應力顯微鏡(PFM)觀察到,由于四方相和菱方相的共存,材料的壓電響應有了的。類似地,Takeuchi等人在BiFeO3的A位引入了Sm、Gd和Dy等鑭系元素,從而發(fā)現(xiàn)了一個菱方正交的(R-O)MPB。假設隨著摻雜量的增加,稀土元素半徑變小將導致壓電反鐵電順電相變。MPB位于反鐵電-順電相界面。 這些工作也是基于利用PLD制備的外延薄膜和人們對稀土摻雜的BFO的興趣中激發(fā)而來的。硅襯底上多晶薄膜和摻釤的BFO塊體陶瓷的壓電響應也得到了。然而,至今還沒有直接觀察到這些材料的反鐵電行為。

 

在研究中,作者們制備了12%Sm摻雜的BiFeO3外延薄膜。采用溶膠-凝膠法在摻鈮的SrTiO3(001)襯底上制備薄膜。該成分對應于室溫下相結構的MPB,預計在高溫下會發(fā)生變化。為了研究該材料的性能,在室溫至200℃范圍內觀察到鐵電疇,用PFM方法局部表征了鐵電疇隨溫度的變化。除了對相位結構的觀察外,還利用switching spectroscopy PFM(ss-pfm)研究了溫度在納米尺度下對壓電響應的影響。SS-PFM顯示了鐵電向反鐵電相的相變。另外,在相邊界處發(fā)現(xiàn)了的壓電響應。

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圖1(a)顯示了樣品的表面形貌,發(fā)現(xiàn)的晶界。圖1(b)顯示了12%Sm摻雜BiFeO3薄膜的XRD圖譜。薄膜和襯底的(001)衍射峰清晰可見,其它衍射峰在對數(shù)坐標下幾乎看不到。用同步輻射X射線進一步進行了RSM。HL空間中的(002)模式和HK空間中的(113)模式分別如圖1(c)和(d)所示。XRD和RSM分析表明薄膜具有的外延性能。從RSM譜圖出發(fā),計算了12%Sm摻雜BiFeO3樣品的晶格參數(shù):apc = bpc=3.906Å, cpc=3.958Å。由于其外延性質,a和b值與襯底SrTiO3(3.905Å)接近。在外延BiFeO3薄膜中,(113)模式沿面內(IP)方向的色散表明晶格有程度的松弛,這在外延BiFeO3薄膜中是常見的現(xiàn)象。隨著薄膜厚度的增加,晶格失配引起的壓縮應力逐漸減弱。由于夾持效應,摻雜樣品的c值比襯底大得多,而Sm3+相對于Bi3+的半徑較小,則比BiFeO3薄膜的c值小得多。

 

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高分辨透射電鏡在薄膜-基底界面上對樣品的橫截面進行了成像,并顯示了其外延結構,如圖2(a)所示。圖2(b)示出了樣品的橫截面圖像。從這幅圖像中可以確定薄膜厚度約為140nm,樣品內部沒有檢測到晶界。圖2(c)-(e)示出了在圖2(b)所示的某些區(qū)域上進行的SAED結果。清晰的衍射圖了薄膜的外延性。襯底Nb:SrTiO3表現(xiàn)出的立方相,如圖2(c)所示。有趣的是,在薄膜中發(fā)現(xiàn)了兩種衍射模式。藍色表示的區(qū)域具有R3c對稱性,與BiFeO3相同。用紅色表示的區(qū)域顯示了1/4(011)和1/2(011)點,表明從R3c到類似PbO3相的晶格畸變,Sm或其他稀土摻雜的BiFeO3體系中也觀察到了這種模式。這兩個相的共存表明它們在這種成分中是穩(wěn)定的,并且可以很容易地相互轉換。值得一提的是,我們同時制備了14%Sm的摻雜薄膜,并且具有較高的分辨率。

 

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以上資料來西安齊岳生物小編zhn2020.12.14,以上資料來自文獻;如有侵權;請聯(lián)系客服進行刪除.

 

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