光電材料-925425-96-3/基苯基)-2-甲基嘧啶
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產品：
1,3,5-三(4-吡啶-3-基苯基)苯
4-甲酸-2,2-聯吡啶
1，1 -(4，4 -雙十二烷基[2，2 -聯噻吩]-5，5 -二基)二[1，1，1-*基錫烷]
二氯四(2-(2-吡啶基)苯基)二銥(III)
(OC-6-33)-雙[2-(2-苯并噻唑基-KN3)苯基-KC](2,4-戊二酮酸-KO,KO')銥
摘要：以3-(4-三氟甲基苯)-5-甲基-4-異噁唑甲酸乙酯和2-氨基-4,6-二甲基嘧啶為原料,經4步反應合成了一個新化合物——N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-N'-[3-(4-三氟甲基苯)-5-甲基異噁唑-4-基]酰基硫脲(5),其結構經1H NMR,IR,ESI-MS,元素分析和X-射線單晶衍射表征.5屬三斜晶系,空間P-1,晶胞參數a=7.351(6)(A),b=10.373(10)(A),c=14.120(12)(A),α=72.222(14)°,β=85.372(15)°,γ=85.380(14)°,V=1 020.1(16)(A)3,Z=2,Dc=1.418 g· cm-3,μ=0.211 mm-1,F(000) =448,R1=0.088 2,wR2 =0.229 7.在5的分子結構中,硫脲基團和嘧啶環幾乎是共面的,相鄰的分子通過兩個分子間氫鍵形成二維網狀結構.初步除草活性試驗表明,在用藥量為100 mg·L-1時,5對馬唐和油菜根的率分別為82.8％和84.3％.
產品供應列表：
| 2-硼酸頻哪醇酯-9,9-雙辛基-9H-芴 | C35H53BO2 | 302554-81-0 |
| 2,7-二溴-9,9-雙[3'-(N,N-二甲氨基)丙基]-9H-芴 | C23H30Br2N2 | 673474-73-2 |
| 3,3'-(2,7-雙(硼酸頻哪醇酯-9,9-雙(N,N-二甲基丙烷-1-胺)-9H-芴 | C35H54B2N2O4 | NA |
| 3,3'-[2-溴-9H-芴-9,9-雙(N, N-二甲基丙-1-胺)] | C23H31BrN2 | NA |
| 2,7-二溴-9,9-雙{2-[2-(2-甲氧基乙氧)乙氧基]乙基}-9H-芴 | C27H36Br2O6 | 439942-93-5 |
| 2-腈-7-溴-9,9-二苯基-9H-芴 | C26H16BrN | 1539314-80-1 |
| 2,7-二溴-9,9'-螺二芴 | C25H14Br2 | 171408-84-7 |
| 2,7-二溴-9,9-雙(4-己基苯基)-9H-芴 | C37H40Br2 | 1059179-65-5 |
| 2,2'-[9,9-雙(4-己基苯基)-9H-芴-2,7-雙硼酸頻哪醇酯] | C49H64B2O4 | 1206875-64-0 |
| 3-(7-溴-9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-9-苯基-9H-咔唑 | C33H24BrN | 1186644-43-8 |
| 3,3'-(9,-9-二甲基-9H-芴-2, 7-二基)-雙-[9-苯基]- 9H-咔唑 | C51H36N2 | 118244-38-7 |
| 2-硼酸頻哪醇酯-9,9-雙己基-9H-芴 | C27H37BO2 | 785051-52-7 |
| 2,7-二胺-9,9-二辛基-9H-芴 | C29H44N2 | 851042-10-9 |
| 10H-螺[吖-9,9'-芴] | C25H17N | 92638-81-8 |
| 4,9-二氫-s-苯并二茚并[1,2-b:5,6-b']二噻吩 | C16H10S2 | 1209012-31-6 |
| 6,12-二氫茚并[1,2-b]芴 | C20H14 | 486-52-2 |
| 2,8-二溴6,6,12,12-四己基-6,12-二氫茚并[1,2-b]芴 | C44H60Br2 | 872705-69-6 |
| 2,2'-[6,6,12,12-四己基-6,12-二氫茚并[1,2-b]芴-2,8-雙硼酸頻哪醇酯] | C56H84B2O4 | 1210388-13-8 |
| 2,8-二溴-6,12-二氫-6,6,12,12-四辛基-茚并[1,2-b]芴 | C52H76Br2 | 264281-45-0 |
| 2,7-二溴-4,4,9,9-四(2-乙基己基)-4,9-二氫-s-苯并二茚并[1,2-b:5,6-b']二噻吩 | C48H72Br2S2 | NA |
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溫馨提示：供應產品用于科研，不能用于人體（wyf2020.05.18）
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