詳細介紹
本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
產品名稱:小鼠腦微血管內皮原代細胞
英文名稱:Mouse Brain Microvascular Endothelial Cells
規格:5×10?Cells/T25培養瓶
貨號:GOY-01X1030
分類:小鼠原代細胞
生長特性:貼壁
細胞形態:內皮細胞樣
包被條件 | PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%) |
培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
消化液 | 0.25% |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
小鼠腦微血管內皮細胞分離自腦組織;腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分,它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,能夠限制可溶性物質和細胞等從血液進入大腦,大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在腦血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。與外周內皮細胞相同,大腦微血管內皮細胞表面表達細胞粘附分子,調控白細胞進入大腦。由于微血管內皮細胞的器官特異性,內皮細胞通常取源于疾病研究的相關組織。其主要特征如下:①腦微血管內皮細胞存在許多細胞間緊密連接,產生很高的跨內皮阻抗,延遲細胞旁的通量;②腦微血管內皮細胞缺乏內皮細胞的窗孔結構,其液相物質胞飲水平較低;③腦微血管內皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導轉運系統,從而產生“兩極分化"的表現型。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠腦微血管內皮細胞采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠腦微血管內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、培養基及培養凍存條件準備:
準備DMEM高糖,10% 優質胎牛血清。
1)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
2)凍存液:90%培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
2、細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液 GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細胞裂解液 SERPINA7 Others Human 人 SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液 小鼠原代結膜成纖維細胞 人原代骨微血管內皮細胞
Annexin II 膜粘連蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II 膜粘連蛋白-2抗原
DDOST Protein Human 重組人 DDOST / OST48 蛋白
F2重組小鼠 Coagulation Factor II / FII / F2 蛋白 Protein
CD59 Protein Rat 重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 蛋白
MSN重組人 MSN / Moesin 蛋白 (aa 1-346, His 標簽) Protein
大鼠誘導型合酶(NOS2)試劑盒 ,英文名: NOS2 ELISA Kit
Mouse follistatin (FS) ELISA Kit 小鼠卵泡抑素(FS)試劑盒
Mousemaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit 小鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforHumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit人痢疾內阿米巴抗原
細胞3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量試劑盒20次
ELISAKitACV-RAb大鼠活化素A受體抗體
小鼠肌肝(Cr)試劑盒 組裝/原裝
小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)試劑盒 96T/48T
小鼠活化素A(Activin-A)試劑盒 96T/48T
小鼠活化蛋白C(APC)試劑盒 96T/48T
小鼠腦微血管內皮原代細胞小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat follistatin (FS) ELISA Kit 大鼠卵泡抑素(FS)試劑盒
humahyroidstimulatingimmunoglobulin,TSIELISAKit 人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-nucleolusaibody,ANA試劑盒人抗核仁抗體(ANA)試劑盒規格:96T/48T
植物糖類總量鐵比色法定量試劑盒20次
humanUDP-glucoseceramideglucosylansferaseELISAKit人尿苷二0酸葡萄糖神經酰胺葡萄糖基轉移酶(UGCG)試劑盒規格:96T/48T
BLMH重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein
AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原
FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein
FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白
CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 標簽)
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4、請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的培養基。
5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和微生物菌種查詢網技術部溝通交流。
6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。