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小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-22 16:40:09瀏覽次數(shù):535

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1060 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 組織來(lái)源 眼球
小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代虹膜色素上皮細(xì)胞 L-O2(人正常肝細(xì)胞) SiHa 人頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 1ml/T75 HSC-T6 大鼠肝星形細(xì)胞 BABL/C1 BABL/C小鼠13-14天胚胎細(xì)胞 人原代臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞

小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞

英文名稱

Mouse Iris Pigment   Epithelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

瓶裝

組織來(lái)源

眼球

貨號(hào)

GOY-01X1060

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

 

小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞


小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞

小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞分離自眼球虹膜組織;虹膜是眼睛構(gòu)造的一部分,屬于眼球中層,位于血管膜的最前部;在睫狀體前方虹膜,中心有一圓形開口,稱為瞳孔,猶如相機(jī)當(dāng)中可調(diào)整大小的光圈,內(nèi)含色素決定眼睛的顏色。日間光線較為強(qiáng)烈時(shí),虹膜會(huì)收蹜,只使一小束光線穿透瞳孔,進(jìn)入眼睛;當(dāng)進(jìn)入黑暗環(huán)境中,虹膜就會(huì)往后退縮,使瞳孔變大,讓更多的光線進(jìn)入眼睛,多數(shù)的脊椎動(dòng)物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮細(xì)胞(IPE)是虹膜重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,位于虹膜組織的后面,和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(RPE)同樣起源于神經(jīng)外胚葉層,可能具有相似的生物學(xué)功能,因此對(duì)IPE的研究將為防治因RPE結(jié)構(gòu)或功能異常而導(dǎo)致的眼底病提供新思路。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0910  大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞 BTK Others Human Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 小鼠原代卵巢顆粒細(xì)胞 豚鼠原代睫狀肌細(xì)胞

Anti-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii 0.5mgAnti-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii) 環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原

CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白

EPHB4重組小鼠 EphB4 / HTK 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein

CD99 Protein Rat 重組大鼠 CD99 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

UBE2L6重組人 UBCH8 / UBE2L6 蛋白 Protein

大鼠整合素αM(ITGαM)試劑盒 ,英文名: ITGαM ELISA Kit

Mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)試劑盒

MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 小鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit人糖化血紅蛋白A1c

無(wú)去垢劑裂解液用于物理裂解

ELISAKitTG大鼠甲狀腺球蛋白

小鼠CD34(mouse CD34)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(mouse sCD40L)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠補(bǔ)體C3a(mouse C3a)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠補(bǔ)體C5a(mouse C5a)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞小鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai endomeial aibody (EMAb) ELISA Kit 大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)試劑盒

HumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISAKit 樣轉(zhuǎn)錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-cyclicciullinatedpeptide,CCP試劑盒人抗環(huán)胍肽抗體(CCP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物活性線粒體分離試劑盒10

Humanα1-microglobulin,α1-MGELISAKit人α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ACVRL1重組人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

角蛋白19(KRT19)重組蛋白 Recombinant Keratin 19 (KRT19)

CLEC7A重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 Protein

CR2 Protein Human 重組人 CD21 / CR2 / C3DR 蛋白

HA Protein H7N2 重組甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白


小鼠虹膜色素上皮原代細(xì)胞

客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí),以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代:

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。


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