兔脊髓神經(jīng)元原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：兔原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞 THP-1(人髓系白血病單核細(xì)胞) JEG-3/VP16-TNFa 耐VP16絨癌細(xì)胞（VP16） 1ml/T75 HEL2 人胚胎肺成纖維細(xì)胞(女) PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞 人原代血管外膜成纖維細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！

產(chǎn)品名稱：兔脊髓神經(jīng)元原代細(xì)胞
英文名稱：Rabbit Spinal Cord Neuron Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X0900
分類：兔原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：神經(jīng)元細(xì)胞樣

兔脊髓神經(jīng)元細(xì)胞分離自脊髓組織；脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié)，31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元，即神經(jīng)細(xì)胞，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓組織內(nèi)含有大量膠質(zhì)細(xì)胞，神經(jīng)元含量少，分離純化難度大，且脊髓神經(jīng)元細(xì)胞是高度分化的終末細(xì)胞，不能分裂增殖，培養(yǎng)要求高。剛接種的脊髓神經(jīng)元呈圓形，體積小，透亮，無突起。培養(yǎng)2-3d，可見胞體增大，突起增多延長；培養(yǎng)6-7d，細(xì)胞體大飽滿，突起明顯增加延長并交織成網(wǎng)，光暈明顯，立體感強。培養(yǎng)20d后，死亡細(xì)胞明顯增加，細(xì)胞出現(xiàn)內(nèi)空泡，突起粗細(xì)不均，甚至脫壁，發(fā)生細(xì)胞崩解。

方法簡介：

公司實驗室分離的兔脊髓神經(jīng)元細(xì)胞采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的兔脊髓神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

CRT 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞  CM-R086大鼠真皮成纖維細(xì)胞TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代腮腺細(xì)胞 大鼠原代外根鞘細(xì)胞

Natrexone/BSA:Natrexone/KLH 納曲酮偶聯(lián)牛血清白蛋白：納曲酮偶聯(lián)血藍(lán)蛋白 0.5mgNatrexone/BSA:Natrexone/KLH 納曲酮偶聯(lián)牛血清白蛋白：納曲酮偶聯(lián)血藍(lán)蛋白

CREB3L1 Protein Human 重組人 CREB3L1 / OASIS 蛋白 (aa 396-519, His 標(biāo)簽)

PDCD1重組狗 PD1 / PDCD1 / CD279 蛋白 Protein

NTRK1 Protein Mouse 重組小鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SIRPG重組人 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 蛋白 Protein

大鼠棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)試劑盒 ，英文名： MPP6 ELISA Kit

Mouse ai diuretic hormone / vasopressin / arginine vasopressin (ADH/VP/AVP) ELISA Kit 小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒

MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanL-SelectinELISAkit人L選擇素

土壤細(xì)菌DNA分離+高質(zhì)化試劑盒20/50次

ELISAKitAT-Ⅲ大鼠抗Ⅲ抗體

山羊白介素2受體(IL-2R)試劑盒   96T/48T

山羊白介素2(IL-2)試劑盒   96T/48T

山羊白介素10(IL-10)試劑盒   96T/48T

山羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒   96T/48T

兔脊髓神經(jīng)元原代細(xì)胞豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat sex hormone binding globulin (SHBG) ELISA Kit 大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)試劑盒

Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit 人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCTX-2試劑盒人骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織EPHA3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein

CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴細(xì)胞衰減蛋白(抗原)

VSTM1重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HGF Protein Human 重組人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

PDCD1LG2 Protein Rat 重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。